(1,10-phenanthroline)bis(piperidinecarbodithioato-S,S')zinc(II) | 227000-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1,10-phenanthroline)bis(piperidinecarbodithioato-S,S')zinc(II)
• CAS: 227000-72-8
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄S₄Zn
• 分子量: 566.167
• InChiKey: IDPCWOXPYRKWFU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium piperidinedithiocarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1,10-phenanthroline)bis(piperidinecarbodithioato-S,S')zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  哌啶二硫代氨基甲酸酯衍生的Zn（II）和Pd（II）配合物的抗菌，计算和分子对接研究

  摘要：

  Zn（II）和Pd（II）的混合配体配合物是由哌啶二硫代氨基甲酸酯（PipDT）和胺配体{2,2'-联吡啶（Bipy），1,10-菲咯啉（Phen）和3-氨基吡啶（ 3Apy）}，得到的类型的配合物[M（κ 1 -PipDT）（κ 2 -Bipy）] {M II Zn，PD}（1，4），[M（κ 1 -PipDT）（κ 2 -苯）]（2，5），和[M（κ 1 -PipDT）（κ 1 -3Apy）2 ]（3，6）。当量的苄基异噻唑啉酸钠（Nabit）或糖精酸钠（Nasac）与顺式-[PdCl 2（PPh 3）2 ]的摩尔反应，然后添加哌啶二硫代氨基甲酸钠（NaPipDT）得到反式-[Pd（κ 1 -PipDT）（κ 1 -N位）（PPH 3）2 ]（7）和反式- [钯（κ 1 -PipDT）（κ 1 -N-SAC）（PPH 3）2 ]（8）。所得的配合物通过元素分析和光谱技术表征。所述PipDT

  DOI：

  10.1002/aoc.6108

文献信息

• Electron density distribution studies on ZnS4N2 chromophore in solution and solid phases: XPS and cyclic voltammetric studies on 1,10-phenanthroline and 2,2′-bipyridine adducts of bis(piperidinecarbodithioato-S,S′)zinc(II). Single crystal X-ray structure of (2,2′-bipyridine)bis-(piperidinecarbodithioato-S,S′)zinc(II)
  作者：S. Thirumaran、K. Ramalingam、G. Bocelli、A. Cantoni

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00353-2

  日期：1999.2

  (1,10-phenanthroline)bis(piperidinecarbodithioato-S,S')zinc(II), [Zn(pipdtc)(2)(1,10-phen)] (1) and (2,2'-bipyridine)bis(piperidinecarbodithioatao-S,S')zinc(II), [Zn(pipdtc)(2)(bipy)] (2) adducts were prepared and the crystal structure of 2 is reported. The Zn-S distances in 2 are longer than those in Zn(dtc)(2) complexes. The presence of an additional neutral ligand causes an increase of the Zn-S bond lengths. S2p binding energies show a significant reduction in value compared to the parent dithiocarbmate [Zn(pipdtc)(2)](3), indicating the weakening of the Zn-S bond on adduct formation. The observed reduction in binding energy is due to the increased electron density on the metal in the adducts. The cyclic voltammetric study on the complexes also show an increase of electron density on zinc in the adducts compared to Zn(pipdtc)(2). The S-Zn-S angle in the adduct shows a reduction due to increased coordination around zinc, The thioureide C-N distance of 1.343(13) Angstrom in compound 2 is in line with the nu C-N observed at 1469 cm(-1). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  下列中文文本是所给英文内容的翻译： （1，10-邻菲罗啉）双（哌啶羰基二硫代酸-S，S'）锌（II）配合物，[Zn(pipdtc)₂(1,10-phen)]（1）和（2,2'-联吡啶）双（哌啶羰基二硫代酸-S，S'）锌（II）配合物，[Zn(pipdtc)₂(bipy)]（2）已被制备，且报道了配合物2的晶体结构。配合物2中的Zn-S键长度比Zn(dtc)₂配合物中的Zn-S键长更长。额外中性配体的存在导致Zn-S键长增加。S2p结合能的值与母体二硫代碳酸盐[Zn(pipdtc)₂]（3）相比有显著降低，表明在形成加成配合物后，Zn-S键强度减弱。结合能的降低是由于加成配合物中金属上的电子密度增加所致。对配合物进行的环伏安研究还表明，与Zn(pipdtc)₂相比，加成配合物中锌上的电子密度增加。由于锌周围配位的增加，加成物中S-Zn-S键角减小。化合物2中硫脲C-N键长为1.343(13)Å，与在1469 cm⁻¹处观测到的C-N一致。 版权信息：(C) 1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。