4-Fluor-benzoesaeure-<4-chlor-phenylester> | 3794-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Fluor-benzoesaeure-<4-chlor-phenylester>
• 英文别名: 4-Chlorphenyl-p-fluorbenzoat；4-Fluorobenzoic acid, 4-chlorophenyl ester；(4-chlorophenyl) 4-fluorobenzoate
• CAS: 3794-41-0
• 化学式: C₁₃H₈ClFO₂
• 分子量: 250.657
• InChiKey: VLYRVRIHPWDBGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1782

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙烯基-1-苯并呋喃 、 4-Fluor-benzoesaeure-<4-chlor-phenylester> 、 联硼酸频那醇酯 在 copper(l) chloride 、 lithium tert-butoxide 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化对映选择性合成叔苄基铜配合物及其对羰基化合物的原位加成†

  摘要：

  通过 Cu-B(pin)（pin = pinacolato）加成到 1,1-二取代烯烃上，催化化学和对映选择性生成叔苄基铜配合物，然后与酮和羧酸苯酚酯进行原位反应，构建包含以下成分的多功能烷基硼化合物：提出了四级立体中心。该方法的特点是叔苄基铜配合物的前所未有的反应模式，允许与各种羰基亲电子试剂以良好的产率进行反应，并具有高化学选择性、位点选择性、非对映选择性和对映选择性。催化方案是在环境温度下使用易于获得的手性配体和铜盐进行的。多功能烷基硼产品的官能化提供了难以获得的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1039/c8sc00827b
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-Fluor-benzoesaeure-<4-chlor-phenylester>
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger反应制备4-氟苯酚和4-氟苯甲酸

  摘要：

  讨论了从不对称氟芳基酮开始通过Baeyer-Villiger反应制备4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的可能性。制备了几种在无氟芳基中具有不同取代基的不对称4-氟二苯甲酮，并通过用过乙酸处理将其转化为酯。取代基的亲电子性影响由于碳-氧迁移而形成的酯的分子结构，因此影响了4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的形成。吸电子取代基有利于高产率地形成4-氟苯酚，而供电子取代基优先形成4-氟苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02930-d

文献信息

• Preparation of 4-fluorophenol and 4-fluorobenzoic acid by the Baeyer-Villiger reaction
  作者：L. Conte、M. Napoli、G.P. Gambaretto、A. Guerrato、F.M. Carlini

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02930-d

  日期：1994.4

  Baeyer-Villiger reaction starting from unsymmetrical fluoroaryl ketones is discussed. Several unsymmetrical 4-fluorobenzophenones having different substituents in the fluorine-free aryl group were prepared and converted to esters by treatment with peracetic acid. The electrophilicity of the substituents influenced the molecular structure of the ester formed as a result of a carbon-to-oxygen migration, and hence

  讨论了从不对称氟芳基酮开始通过Baeyer-Villiger反应制备4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的可能性。制备了几种在无氟芳基中具有不同取代基的不对称4-氟二苯甲酮，并通过用过乙酸处理将其转化为酯。取代基的亲电子性影响由于碳-氧迁移而形成的酯的分子结构，因此影响了4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的形成。吸电子取代基有利于高产率地形成4-氟苯酚，而供电子取代基优先形成4-氟苯甲酸。
• Cu-catalyzed enantioselective synthesis of tertiary benzylic copper complexes and their <i>in situ</i> addition to carbonyl compounds
  作者：Fengchang Cheng、Wenxin Lu、Wei Huang、Lu Wen、Mingfeng Li、Fanke Meng

  DOI：10.1039/c8sc00827b

  日期：——

  tertiary benzylic copper complexes from Cu–B(pin) (pin = pinacolato) additions to 1,1-disubstituted alkenes followed by in situ reactions with ketones and carboxylic acid phenol esters to construct multifunctional alkylboron compounds that contain quaternary stereogenic centers is presented. The method is distinguished by the unprecedented reaction mode of tertiary benzylic Cu complexes, allowing reaction

  通过 Cu-B(pin)（pin = pinacolato）加成到 1,1-二取代烯烃上，催化化学和对映选择性生成叔苄基铜配合物，然后与酮和羧酸苯酚酯进行原位反应，构建包含以下成分的多功能烷基硼化合物：提出了四级立体中心。该方法的特点是叔苄基铜配合物的前所未有的反应模式，允许与各种羰基亲电子试剂以良好的产率进行反应，并具有高化学选择性、位点选择性、非对映选择性和对映选择性。催化方案是在环境温度下使用易于获得的手性配体和铜盐进行的。多功能烷基硼产品的官能化提供了难以获得的有用的结构单元。