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2,3-Dihydro-1H-pyrimido<1,2-a>benzimidazo<1,2-c>chinazolin
2,3-Dihydro-1H-pyrimido<1,2-a>benzimidazo<1,2-c>chinazolin | 76196-91-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dihydro-1H-pyrimido<1,2-a>benzimidazo<1,2-c>chinazolin
英文别名
3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimido[1,2-a]quinazoline;8,12,14,21-tetrazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,12,15,17,19-octaene
CAS
76196-91-3
化学式
C
17
H
14
N
4
mdl
——
分子量
274.325
InChiKey
OKLVPOSGWYILAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.13
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
33.42
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
邻苯二胺
在
copper(l) iodide
、
potassium carbonate
、
sodium hydrogensulfite
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
2,3-Dihydro-1H-pyrimido<1,2-a>benzimidazo<1,2-c>chinazolin
参考文献:
名称:
使用环状尿素作为新的构建基块的铜催化三核N融合杂化支架的构建
摘要:
通过铜催化的C–N偶联和2-(2-溴芳基)-和2-(2-溴乙烯基)-苯并咪唑与环脲的环缩合反应,开发了一种新的三核N融合杂化支架合成方法。 。期望使用该方案对多核N-融合杂种支架的合成进行进一步的研究。
DOI:
10.1002/ejoc.201901588
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Leistner; Wagner; Strohscheidt Th., Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 293 - 296
作者:
Leistner、Wagner、Strohscheidt Th.
DOI:
——
日期:
——
LEISTNER S.; WAGNER G.; STROHSCHEIDT T., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 5-6, 293-296
作者:
LEISTNER S.、 WAGNER G.、 STROHSCHEIDT T.
DOI:
——
日期:
——
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