2-methyl-4-hydroxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1314922-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-methyl-4-hydroxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-Methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(4aH)-one；2-methyl-3,4a-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1314922-47-8
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD19227594
• 分子量: 149.152
• InChiKey: WLDCSEFZWNHWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-hydroxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTIMITOTIC AND/OR ANTITUMOR ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了具有抗有丝分裂活性、抗多药耐药活性（例如P-糖蛋白抑制作用）和抗肿瘤活性的双环化合物、药用可接受盐、前药、溶剂化合物和水合物，其能够抑制紫杉醇敏感和耐药肿瘤细胞。还提供了利用这些化合物治疗肿瘤细胞和抑制癌细胞有丝分裂的方法。

  公开号：

  US20100010016A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯 、 盐酸乙脒 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-methyl-4-hydroxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTIMITOTIC AND/OR ANTITUMOR ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了具有抗有丝分裂活性、抗多药耐药活性（例如P-糖蛋白抑制作用）和抗肿瘤活性的双环化合物、药用可接受盐、前药、溶剂化合物和水合物，其能够抑制紫杉醇敏感和耐药肿瘤细胞。还提供了利用这些化合物治疗肿瘤细胞和抑制癌细胞有丝分裂的方法。

  公开号：

  US20100010016A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTIMITOTIC AND/OR ANTITUMOR ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gangjee Aleem

  公开号：US20100010016A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides bicyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, and hydrates thereof, having antimitotic activity, anti-multidrug resistance activity, such as for example P-glycoprotein inhibition, and antitumor activity, and which inhibit paclitaxel sensitive and resistant tumor cells. Also provided are methods of utilizing these compounds for treating tumor cells and inhibiting mitosis of cancerous cells.

  本发明提供了具有抗有丝分裂活性、抗多药耐药活性（例如P-糖蛋白抑制作用）和抗肿瘤活性的双环化合物、药用可接受盐、前药、溶剂化合物和水合物，其能够抑制紫杉醇敏感和耐药肿瘤细胞。还提供了利用这些化合物治疗肿瘤细胞和抑制癌细胞有丝分裂的方法。