ethyl 7-(methyl(phenyl)amino)heptanoate | 26559-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 7-(methyl(phenyl)amino)heptanoate
• 英文别名: N-Phenyl-N-methylamino-7-heptancarbonsaeureaethylester
• CAS: 26559-57-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: KGSLITODFBAUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(methyl(phenyl)amino)heptanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-[methyl(phenyl)amino]heptanoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  苯胺自由基阳离子的高效单分子去质子

  摘要：

  芳香胺（例如苯胺）的自由基阳离子的去质子化通常比其他裂解反应要慢得多。在这里，我们报告了一种立体电子效应，其中涉及苯胺基团从苯环平面外的扭曲，从而导致去质子化的反应率显着提高。对去质子化速率常数作为苯胺自由基阳离子p K a的函数的定量研究（布朗斯台德图）表明，这种作用不仅仅是由于反应热力学的变化。通过将这种立体电子效应与羧酸盐作为碱的共价结合起来，苯胺自由基阳离子经历了非分子去质子化，速率常数高达10 8 s - 1描述了即使在不利的质子介质中也是如此。

  DOI：

  10.1021/jo047813g
• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-N-methylamino-1-hexin-5 在 铂 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl 7-(methyl(phenyl)amino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Ziv; Olomucki; Marszak, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, vol. 1, p. 150 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed <i>N</i>- and <i>O</i>-Alkylation of Amines and Phenols using Alkylborane Reagents
  作者：Shunsuke Sueki、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/ol400323z

  日期：2013.4.5

  in the presence of a catalytic amount of copper(II) acetate Cu(OAc)2 and di-tert-butyl peroxide, a cross-coupling reaction proceeded and alkylated amines were obtained in good to excellent yields. Phenols are also applicable for this reaction, and the corresponding alkyl aryl ethers were produced.

  在催化量的乙酸铜（II）Cu（OAc）2和过氧化二叔丁基的存在下，通过胺与烷基硼烷试剂的反应，进行了交叉偶联反应，得到了烷基化胺，收率良好至极佳。 。酚也可用于该反应，并产生了相应的烷基芳基醚。