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3-(1-Naphthalen-2-ylhept-2-ynyl)pentane-2,4-dione | 1042702-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-Naphthalen-2-ylhept-2-ynyl)pentane-2,4-dione
英文别名
——
3-(1-Naphthalen-2-ylhept-2-ynyl)pentane-2,4-dione化学式
CAS
1042702-10-2
化学式
C22H24O2
mdl
——
分子量
320.431
InChiKey
YQNRUGQDUNZFHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(naphthalen-2-yl)hept-2-yn-1-ol乙酰丙酮 在 phosphomolybdic acid/silica gel 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到3-(1-Naphthalen-2-ylhept-2-ynyl)pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    杂多酸催化的1,3-二羰基化合物与苄醇和炔丙基醇的高效烷基化
    摘要:
    在温和的反应条件下,在硅胶上载有10 mol%的磷钼酸(PMA / SiO 2)的情况下,各种1,3-二羰基化合物容易与苄醇和炔丙基醇反应生成2-苄基和2-炔丙基-1 ,3-二羰基化合物具有优异的收率和高选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.126
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文献信息

  • InBr3-catalyzed annulations of cyclic 1,3-diketones with aryl propargyl alcohols: a novel synthesis of 2,4-diaryldihydropyrans
    作者:J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、K.V. Raghavendra Rao、R. Narender
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.04.088
    日期:2009.7
    The cyclic 1,3-dicarbonyl compounds undergo smooth cyclization with aryl propargyl alcohols in the presence of 10 mol % indium tribromide in refluxing dichloroethane to produce 2,4-diarylpyran derivatives in good yields with high selectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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