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2-Hydroxy-5-sulfo-benzoic acid; compound with 1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 60473-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Hydroxy-5-sulfo-benzoic acid; compound with 1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
英文别名
——
2-Hydroxy-5-sulfo-benzoic acid; compound with 1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione化学式
CAS
60473-74-7
化学式
C7H6O6S*C8H10N4O2
mdl
——
分子量
412.38
InChiKey
VNSYILSAGJUICX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.69
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    173.72
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咖啡因5-磺基水杨酸甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以94.36%的产率得到2-Hydroxy-5-sulfo-benzoic acid; compound with 1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    使用核碱基和磺酸共形成物的盐的合成、结构、溶解度和抗癌活性研究
    摘要:
    摘要 天然和非天然核碱基(胞嘧啶 (Cyt)、腺嘌呤 (Ade)、5-氨基尿嘧啶 (AU) 和咖啡因 (Caff))与磺酸共形成物(1,5-萘二磺酸,NDSA;5-磺基水杨酸, SSA)导致盐的形成,即。[NDSA.Cyt] (1), [NDSA.Ade] (2), [NDSA.AU] (3), [NDSA.Caff] (4), [SSA.Cyt] (5), [SSA.Ade] (6)、[SSA.AU] (7) 和 [SSA.Caff] (8)。结构分析表明,盐 1、4、6 和 7 在相邻核碱基之间具有分子间相互作用,形成 R22 (8) 基序中显示的两种不同的同二聚体,并通过互补的 NH⋯O 和 NH⋯N 相互作用组装。然而,在所有其他盐中,在核碱基和磺酸之间观察到中间超分子合成子模式。DFT 还计算了晶格能,以研究盐是否比其共形成物在热力学上更稳定。差示扫描量热-热重(DSC-TG)分析进一步证实了这一点。还对人乳腺癌
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2017.06.053
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