(t-Bu3SiN=)2(t-Bu3SiNH)WH | 206664-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (t-Bu3SiN=)2(t-Bu3SiNH)WH
• 英文别名: (tBu₃SiNH)(tBu₃SiN=)₂WH
• CAS: 206664-51-9
• 化学式: C₃₆H₈₃N₃Si₃W
• 分子量: 826.182
• InChiKey: NAWUIPCOGRANNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.25
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-Bu3SiN=)2(t-Bu3SiNH)WH 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (t-Bu3SiN=)2(t-Bu3SiNH)WCH3
  参考文献：
  名称：

  （的反应性研究吨卜3的sinh）（吨卜3 SiN═）2 WH包括阴离子衍生物的特色的Tris-三-叔-butylsilylimide钨核心

  摘要：

  的处理（吨卜3的sinh）（吨卜3 SiN═）2 WH（1 -H）用CX 4（X =氯，溴，I），得到（吨卜3的sinh）（吨卜3 SiN═）2 WX （1 -X，X =氯，溴，I），但复分解的1 -X，其中R -当量，得到不同的结果。用的MeLi，（吨卜3的sinh）（吨卜3 SiN═）2 WR（1 -R，R = CH 3）制备，但ArLi给1 -Ar与[（t Bu 3 SiN 3）3 WAr] Li（2 -Li-Ar）和[（t Bu 3 SiN 3）3 WH] M（2- MH，M = Li）。烷基化的尝试与BNK和1点-X原因去质子化（X = Cl）的，以提供[（吨卜3 SiN═）3 WX] M（2 -MX，M = K，X = Cl）的和明显的电子转移，当X = I得到1 - Bn，2- KH和联苄基。两当量的t BuLi和1 -Cl通过1的质子化得到2 -Li-H-H和副产物可能源自电子转移。将1

  DOI：

  10.1021/om200597z
• 作为产物：
  描述：

  NaW₂Cl₇(THF)₅ 、 tris(tert-butyl)silylamine lithium salt 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到(t-Bu3SiN=)2(t-Bu3SiNH)WH
  参考文献：
  名称：

  Schafer, Daniel F.; Wolczanski, Peter T., Journal of the American Chemical Society, 1998, vol. 120, p. 4881 - 4882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of 5‐Coordinate Tungsten Hydride Anions: [( ^t Bu ₃ SiNH)( ^t Bu ₃ SiN=) ₂ HWR]M
  作者：Daniel F. Schafer、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky、Samantha N. MacMillan

  DOI：10.1002/ijch.201700042

  日期：2017.11

  Treatment of (tBu3SiNH)(tBu3SiN=)2WH (1‐H) with small alkyl anions (RM) afforded tungsten alkyl hydride anions [(tBu3SiNH)(tBu3SiN=)2HWR)]M (3‐(R)M: R=CH3, M=Li; R=nBu, M=Li; R=neoPe, M=Li; R=CH2Ph (Bn), M=K (two isomers); R=CCH, M=Na; R=CH=CH2 (Vy), M=Li). The saturated alkyl anions 3‐(R)M (3‐(R)M: R=CH3, M=Li; R=nBu, M=Li; R=neoPe, M=Li; R=CH2Ph (Bn), M=K) degraded via apparent 1,2‐RH‐elimination

  用小烷基阴离子（RM）处理（t Bu 3 SiNH）（t Bu 3 SiN =）2 WH（1 -H）得到烷基氢化钨阴离子[[ t Bu 3 SiNH）（t Bu 3 SiN =）2 HWR ）] M（3−（R）M：R = CH 3，M = Li; R = n Bu，M = Li; R = neo Pe，M = Li; R = CH 2 Ph（Bn），M = K （两种异构体）； R ＝ CCH，M ＝ Na； R ＝ CH ＝ CH 2（Vy），M ＝ Li）。饱和烷基阴离子3-（R）M（3-（R）M：R = CH 3，M = Li; R =n Bu，M = Li；R ＝新Pe，M ＝ Li；R = CH 2 Ph（Bn），M = K）通过明显的1,2- RH-消除而降解，从而产生已知的[（t Bu 3 SiN =）3 WH] M（2- HM），但乙炔化物（3 -（C 2 H）Na）和乙烯
• Synthesis of (^tBu₃SiNH)₂ClW⋮WCl(NHSi^tBu₃)₂ and Its Degradation via NH Bond Activation
  作者：Stephen M. Holmes、Daniel F. Schafer、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/ja010957h

  日期：2001.10.31

  NaW2Cl7(THF)5 with 4 equiv of (t)Bu3SiNHLi afforded the C2 W(III) dimer [((t)Bu3SiNH)2WCl]2 (1, d(W triple bond W) = 2.337(2) A), which is a rare, primary amide M2X4Y2 species. Its degradation provided evidence of NH bond activation by the ditungsten bond. Addition of 2 equiv of (t)Bu3SiNHLi or TlOSi(t)Bu3 to 1 yielded H2 and hydride ((t)Bu3SiN)2((t)Bu3SiNH)WH (2, d(WH) = 1.67(3) A) or ((t)Bu3SiN)2((t)Bu3SiO)WH

  用 4 当量的 (t)Bu3SiNHLi 处理 NaW2Cl7(THF)5 得到 C2 W(III) 二聚体 [((t)Bu3SiNH)2WCl]2 (1, d(W 三键 W) = 2.337(2) A) ，这是一种罕见的伯酰胺 M2X4Y2 物种。它的降解提供了二钨键激活 NH 键的证据。将 2 当量的 (t)Bu3SiNHLi 或 TlOSi(t)Bu3 添加到 1 生成 H2 和氢化物 ((t)Bu3SiN)2((t)Bu3SiNH)WH (2, d(WH) = 1.67(3) A) 或((t)Bu3SiN)2((t)Bu3SiO)WH (3)。1 in py 的热解 (60 摄氏度, 16 小时) 得到 ((t)Bu3SiN)2WHCl(py) (4-py, 40-50%), ((t)Bu3SiN)2WCl2(py) (6-py, 10%) 和 ((t)Bu3SiN)2HW(mu-