17H-5,6,12-trithia-11,17,18-triazatrinaphthylene | 90878-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 17H-5,6,12-trithia-11,17,18-triazatrinaphthylene
• CAS: 90878-25-4
• 化学式: C₂₄H₁₃N₃S₃
• 分子量: 439.585
• InChiKey: QXSUJKKTEOXQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  锌二(2-氨基苯硫醇) 、 3H-苯并噻嗪-3-酮,1,2,4-三氯- 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHI, HISAO;FURUKAWA, TADAHIRO;KITAHARA, KIYOSHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 3, 522-524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of New Pyridoxazines, Benzoxa(thia)azines, and Benzoxa(thia)azepines via Cyclocondensation and Elimination Reactions between Donors and Acceptors
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Kamal M. El-Shaieb、Rafaat M. Shaker

  DOI：10.1515/znb-2005-0915

  日期：2005.9.1

  Reaction of 3-amino-2-hydroxypyridine and 2-amino(thio)phenols with various selected π-acceptors are herein reported. Different modes of cyclization via elimination and/or condensation reactions were observed during the reaction of the donors with 3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzoquinone (CHLo), 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone (CHL-p), 2,3-dicyano-1,4-naphthoquinone (DCNQ) and 2- dicyanomethyleneindane-1,3-dione (CNIND). A series of pyridoxazines, benzoxa(thia)azines, benzoxa( thia)azepines has been synthesized in good yields.

  3-氨基-2-羟基吡啶和2-氨基(硫)酚与各种选择的π-受体发生反应。本文报道了给体与3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌（CHLo）、2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌（CHL-p）、2,3-二氰基-1,4-萘醌（DCNQ）和2-二氰甲亚甲基茚-1,3-二酮（CNIND）反应过程中观察到的不同的环化模式，包括消除和/或缩合反应。一系列吡啉氧杂（硫）氮杂环已经以良好的产率合成。
• Mackenzie, Neil E.; Surendrakumar, Sivagnanasundram; Thomson, Ronald H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2233 - 2242
  作者：Mackenzie, Neil E.、Surendrakumar, Sivagnanasundram、Thomson, Ronald H.、Cowe, Heather J.、Cox, Philip J.

  DOI：——

  日期：——
• MACKENZIE N. E.; SURENDRAKUMAR SIVAGNANASUNDRAM; THOMSON R. H.; COWE H. J+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2233-2241
  作者：MACKENZIE N. E.、 SURENDRAKUMAR SIVAGNANASUNDRAM、 THOMSON R. H.、 COWE H. J+

  DOI：——

  日期：——