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t-butyl 2,2,2-trichloroethylidenecarbamate | 219547-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 2,2,2-trichloroethylidenecarbamate
英文别名
tert-butyl N-(2,2,2-trichloroethylidene)carbamate
t-butyl 2,2,2-trichloroethylidenecarbamate化学式
CAS
219547-79-2
化学式
C7H10Cl3NO2
mdl
——
分子量
246.521
InChiKey
OMEWFBXXDOMYCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl 2,2,2-trichloroethylidenecarbamateOxonepotassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到t-butyl 3-(trichloromethyl)-1,2-oxaziridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N-Boc-3-trichloromethyloxaziridine:一种新的强大的亲电胺试剂
    摘要:
    Ph 3 P = N-Boc与氯醛的aza-Wittig反应,然后将生成的亚胺进行氧酮氧化,以极好的收率得到N-Boc-3-三氯甲基恶唑烷。这种新的恶唑烷已被证明是一种功能强大的亲电胺化试剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01983-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING THERAPEUTIC EFFECT ON MULTIPLE MYELOMA
    摘要:
    提供了用于骨髓瘤的新型治疗药物。一种用于多发性骨髓瘤的治疗剂,包含由式(1)表示的吡唑烷化合物:其中R1是C1-C6烷基,C1-C6烷基取代为R17,C1-C6卤代烷基,苯基,苯基取代为R11或类似物,R2是氢原子,C1-C6烷基,苯基或可选地取代为e个R21或类似物,R3是氢原子或类似物,X是单键或—(CR6,R7)n—,R4和R5分别独立地是C1-C6烷基或类似物,R6和R7是氢原子或C1-C6烷基,R8是苯基,苯基可选地取代为k个R81或类似物,所述化合物的互变异构体或其药用上可接受的盐或溶剂,作为活性成分。
    公开号:
    US20130253204A1
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文献信息

  • Organocatalytic [4 + 2] cyclocondensation of α,β-unsaturated acyl chlorides with imines: highly enantioselective synthesis of dihydropyridinone and piperidine derivatives
    作者:Wen-Qiang Jia、Xiang-Yu Chen、Li-Hui Sun、Song Ye
    DOI:10.1039/c4ob00114a
    日期:——
    alkaloid-catalyzed [4 + 2] cyclocondensation of α,β-unsaturated acyl chlorides with imines is developed to give the corresponding substituted dihydropyridinones in good yields with high to excellent enantioselectivities. Reduction of the dihydropyridinones gave highly optically active substituted tetrahydropyridinone and piperidine derivatives.
    开发了鸡纳生物碱催化的亚胺与α,β-不饱和酰的[4 + 2]环缩合反应,可以以高收率和高至优异的对映选择性提供相应的取代二氢吡啶并酮。二氢吡啶酮的还原得到高度旋光的取代的四氢吡啶酮和哌啶生物
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