trans-diaminedibromopalladium(II) | 13601-51-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: trans-diaminedibromopalladium(II)
• 英文别名: trans-Pd(NH3)2Br2；trans dibromo diammine palladium (II)；azane;palladium(2+);dibromide
• CAS: 13601-51-9
• 化学式: Br₂H₆N₂Pd
• 分子量: 300.289
• InChiKey: WLAAECNKUYLOJV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-diaminedibromopalladium(II) 在 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 114, page 384 - 385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraamminepalladium(II) bromide 生成 trans-diaminedibromopalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Gruenberg, A. A.; Schulman, W. M.; Khorunshenkow, S. I., 1935, vol. 12, p. 122 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-2-丙醇 、 (E)-1-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基苯基)-2-丙烯-1-醇 在 trans-diaminedibromopalladium(II) 、 N-甲基二环己基胺 、 C₆₉H₇₇ClN₂O₁₀P₂Ru 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -5.0~120.0 ℃ 、377.13 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-[2-[3(S)-[3-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF PRECURSORS FOR LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  [FR] PRÉPARATION DE PRÉCURSEURS D'ANTAGONISTES DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备具有化学式(I)的化合物的过程。具有化学式(I)的化合物是用于生产蒙特鲁卡特钠的骨架二醇前体/中间体。蒙特鲁卡特钠是一种白三烯拮抗剂，是治疗哮喘以及其他由白三烯介导的疾病的有用药物，例如炎症和过敏，如过敏性鼻炎。

  公开号：

  WO2014081616A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 100, page 352 - 354
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 110, page 373 - 376
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 111, page 376 - 378
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1853, vol. 86, p. 354 - 354
  作者：Mueller, H.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1853, vol. 86, p. 356 - 356
  作者：Mueller, H.

  DOI：——

  日期：——