4-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene | 145-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-3, 4-dihydronaphthalin
• CAS: 145-55-1
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: QTXYYDHCHKMJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene 在 9-mesityl-10-methylacridin-10-ium trifluoromethanesulfonate 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢萘的无金属可见光介导的芳构化

  摘要：

  二氢萘的芳香化反应已在温和条件下使用有机光催化剂完成。已经对该方法的范围和局限性以及反应机理进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901410
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2,4-diphenylbutan-1-one 在 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基阳离子铜催化炔烃的羰基化

  摘要：

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1021/ja405972h

文献信息

• Synthetic Estrogens, Implantation Inhibitors, and Hypocholesterolemic Agents. I. Tetrahydronaphthalene Series
  作者：W. L. Bencze、L. I. Barsky、R. W. J. Carney、A. A. Renzi、George. deStevens

  DOI：10.1021/jm00314a002

  日期：1967.3