8-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1H-isochromen-1-one | 54245-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 8-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1H-isochromen-1-one
• 英文别名: 8-Phenacyl-3-phenylisocumarin；8-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-isochromen-1-one
• CAS: 54245-09-9
• 化学式: C₂₃H₁₆O₃
• 分子量: 340.378
• InChiKey: DXCXNYOSPAQIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)- 1-phenylethan-1-one 、 苯甲酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到8-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌（IV）通过弱O配位参与CH活化/环化

  摘要：

  钌（IV）配合物通过弱O配位被确定为CHH / OH活化的关键中间体。因此，苯甲酸对亚砜基的环化反应可以方便地获得种类繁多，范围广的异香豆素。详细的实验和计算研究为灵活的BIES-C-H活化以及多功能钌（II / IV）催化方案中的环金属化钌（IV）中间体（BIES =碱辅助内部亲电取代）提供了有力的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201804734