7-Chloro-1-chloromethyl-cycloheptene | 90474-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7-Chloro-1-chloromethyl-cycloheptene
• 英文别名: 7-chloro-1-(chloromethyl)cycloheptene
• CAS: 90474-04-7
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂
• 分子量: 179.089
• InChiKey: NAASFBWFJPUEQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-1-chloromethyl-cycloheptene 、 1,2-二(4,4-二甲基-2-噁唑并英-2-基)乙烷 、 正丁基锂 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FURUTA, KYOJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 6, 675-678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-环庚烯 生成 7-Chloro-1-chloromethyl-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  FURUTA, KYOJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 6, 675-678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dianion of 1,2-bis(4′,4′-dimethyl-2′-oxazolin-2′-yl)ethane versatile synthetic reagent for annulation
  作者：Kyoji Furuta、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99969-6

  日期：1984.1

  Treatment of 1,2-bis(4′, 4′-dimethyl-2′-oxazolin-2′-yl)ethane with butyllithium produced the corresponding dianion, which on exposure with 1, ω -dihalides gives cyclic derivatives. The same dianion reacts with the β-bromoesters to yield substituted cyclopentanones.

  用丁基锂处理1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷产生相应的二价阴离子，其与1接触，ω-二卤化物得到环状衍生物。相同的二价阴离子与β-溴酸酯反应生成取代的环戊酮。