2-(4-bromophenyl)pyrimido[5,4-b]indolizine | 1095482-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)pyrimido[5,4-b]indolizine
• CAS: 1095482-34-0
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₃
• 分子量: 324.18
• InChiKey: JBVPUGFPROGEHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C
• 沸点：
  281.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)pyrimido[5,4-b]indolizine 、 (3-(4-phenylbenzo[h]quinazolin-2-yl)phenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这项发明涉及一种新化合物及其包含的有机电致发光器件，根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层，特别是用于发光层，可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等。

  公开号：

  KR20190033218A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-2-ylmethyl)pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-(4-bromophenyl)pyrimido[5,4-b]indolizine
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman 加合物醋酸酯合成 2-取代嘧啶并[5,4-b]中氮茚衍生物

  摘要：

  - 新型三环杂环嘧啶并[5,4-b]中氮茚衍生物1通过两步方便地合成。关键中间体 2-取代的 5-[(pyridin-2-yl)methyl]pyrimidin-4(3H)-ones 2 由 Baylis-Hillman 加合物 3 和各种脒盐酸盐 4 在乙醇钠。通过回流用磷酰氯处理 5-[(pyridin-2-yl)methyl]pyrimidin-4(3H)-ones 2 以高产率提供稠合的 2-取代的嘧啶并 [5,4-b] 中氮茚 1。

  DOI：

  10.3987/com-08-11428