4-ethyl-2-methylquinazoline | 40367-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-ethyl-2-methylquinazoline
• 英文别名: 4-Ethyl-2-methylchinazolin
• CAS: 40367-07-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: OOUCHAAILTVOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dicyano-1,3-diethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯甲酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 4-ethyl-2-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Jung-Tai; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1357 - 1372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050234108A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代黄嘌呤，其中R如权利要求书中所定义，其互变体、立体异构体、其混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• N3-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND N5-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Ding Pingyu

  公开号：US20080182862A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  N 3 -Heteroaryl substituted triazoles and N 5 -heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了N3-杂环芳基取代的三唑和N5-杂环芳基取代的三唑，以及含有这些化合物的制药组合物，作为抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性的有用药物。还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20090137801A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Disclosed are substituted xanthines of the formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种公式如下的取代黄嘌呤：其中R如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• Visible-light photocatalyzed C–N bond activation of tertiary amines: a three-component approach to synthesize quinazolines
  作者：Ajithkumar Arumugam、Gopal Chandru Senadi

  DOI：10.1039/d3ob02067c

  日期：——

  three-component approach has been developed to prepare 2,4-disubstituted quinazolines from o-acylanilines, trialkylamines and ammonium chloride under visible-light using eosin Y as the photocatalyst. The notable features of this work include (i) the use of tertiary amines as an alkyl synthon and triethanolamine as a C2-OH synthon; (ii) good functional group tolerance with 52%–98% yields; (iii) proof of

  开发了一种无金属三组分方法，以曙红 Y 作为光催化剂，在可见光下由邻酰基苯胺、三烷基胺和氯化铵制备 2,4-二取代喹唑啉。这项工作的显着特点包括（i）使用叔胺作为烷基合成子和三乙醇胺作为C 2 -OH合成子； (ii) 良好的官能团耐受性，产率 52%–98%； (iii) 以邻氨基苯甲醛为底物传递 2-甲基喹唑啉3pa的概念验证； (iv)化合物3ga 、 3ja和3ma的克级合成。基于控制研究和氧化还原电位值，提出了还原猝灭机制。