2,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)-4-methylphenol | 256445-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 4-methyl-2,6-bis[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]phenol；2,6-bis(3,5-dimethylpyrazoylmethyl)-4-methylphenol；2,6-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-4-methylphenol
• CAS: 256445-23-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O
• 分子量: 324.426
• InChiKey: PLLIGKATQBHVQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  517.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)-4-methylphenol 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含邻双（3,5-二甲基吡唑烷基甲基）酚盐的钠和钯配合物的对映异构体和结构异构体：降冰片烯聚合的流动性和高活性催化剂

  摘要：

  通过2，6-双[（二甲基氨基）甲基] -4-甲基苯酚与3，5-二甲基吡唑的反应容易地合成2，6-双（3，5-二甲基吡唑酰基甲基）-4-甲基苯酚LH。LH的三钠配合物的X射线结构显示出类似苯的平面Na 3 O 3环，具有更短的键（2.181–2.185Å）和更长的键（2.244–2.263Å）。阴离子配体的反应大号用[的PdCl 2（COD）]，得到3的Pd（II）配合物：[{钯OC 6 H ^ 2（CH 2的Pz ME2）2 -2,6-ME-4-κ Ñ，ö } 2 ]（1），[{的PdClμ-OC 6 H ^ 2（CH 2的Pz ME2）2 -2,6-ME-4-κ Ñ，ø，Ñ }] 2（2），和[的PdCl 2 {μ-OC 6 ħ 2（CH 2的Pz ME2）2 -2,6-ME-4-κ ñ，ø，ñ } 2的Pd]（3）（PZ ME2 = 3,5-二甲基）。相反，中性配体LH与[PdCl 2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00744
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  含邻双（3,5-二甲基吡唑烷基甲基）酚盐的钠和钯配合物的对映异构体和结构异构体：降冰片烯聚合的流动性和高活性催化剂

  摘要：

  通过2，6-双[（二甲基氨基）甲基] -4-甲基苯酚与3，5-二甲基吡唑的反应容易地合成2，6-双（3，5-二甲基吡唑酰基甲基）-4-甲基苯酚LH。LH的三钠配合物的X射线结构显示出类似苯的平面Na 3 O 3环，具有更短的键（2.181–2.185Å）和更长的键（2.244–2.263Å）。阴离子配体的反应大号用[的PdCl 2（COD）]，得到3的Pd（II）配合物：[{钯OC 6 H ^ 2（CH 2的Pz ME2）2 -2,6-ME-4-κ Ñ，ö } 2 ]（1），[{的PdClμ-OC 6 H ^ 2（CH 2的Pz ME2）2 -2,6-ME-4-κ Ñ，ø，Ñ }] 2（2），和[的PdCl 2 {μ-OC 6 ħ 2（CH 2的Pz ME2）2 -2,6-ME-4-κ ñ，ø，ñ } 2的Pd]（3）（PZ ME2 = 3,5-二甲基）。相反，中性配体LH与[PdCl 2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00744

文献信息

• Synthesis, structure, catalytic and magnetic properties of a pyrazole based five coordinated di-nuclear cobalt(II) complex
  作者：Rabiul Alam、Kaberi Pal、Bikash Kumar Shaw、Malay Dolai、Nabanita Pal、Shyamal Kumar Saha、Mahammad Ali

  DOI：10.1016/j.poly.2015.12.062

  日期：2016.2

  (N 3 ) 2 ] ( 1 ), a dinuclear five coordinated complex of Co(II), in satisfactory yield. The complex has been characterized by C, H and N microanalyses, FT-IR and UV–Vis spectral measurements. A single crystal X-ray diffraction study of 1 reveals that each Co(II) atom is in a distorted square-pyramidal geometry. Electrochemical studies in CH 3 CN showed that the Co(II)–Co(III)/Co(III)–Co(III) redox

  摘要MeCN中4-甲基-2,6-双（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）甲基）苯酚与Co（NO 3）2·6H 2 O反应生成[Co 2 （L）2（N 3）2]（1），Co（II）的双核五配位络合物，收率令人满意。通过C，H和N微量分析，FT-IR和UV-Vis光谱测量对复合物进行了表征。对1的单晶X射线衍射研究表明，每个Co（II）原子均处于扭曲的方金字塔形几何结构中。CH 3 CN中的电化学研究表明，Co（II）–Co（III）/ Co（III）–Co（III）的氧化还原对似乎是准可逆的（E½= 0.409 V），而相应的Co（II ）–Co（III）/ Co（II）–Co（II）对几乎是不可逆的（E½= -0.447 V）。在温和条件下，使用TBHP作为MeCN中的氧化剂，该配合物对各种烯丙基化合物的氧化显示适度的催化活性。在4-叔丁基苯酚存在下进行的自由基捕获实验清楚地表明，环氧化反
• Synthesis, magnetism, 1H NMR and redox activity of dicopper(II) complexes having a discrete {Cu2(μ-phenoxide)2}2+ unit supported by a non-macrocyclic ligand environment. Crystal structure of [Cu2(L)2(OClO3)2] [HL = 4-methyl-2,6-bis(pyrazol-1-ylmethyl)phenol] †
  作者：Rajeev Gupta、Sumitra Mukherjee、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/a907250k

  日期：——

  Reaction between 4-methyl-2,6-bis(pyrazol-1-ylmethyl)phenol (HL) or its 3,5-dimethylpyrazole derivative (HL′) and Cu(ClO4)2·6H2O afforded [CuII2(L/L′)2(OClO3)2] 1 and 2. Complex 1 has been structurally characterized showing that each copper(II) centre is square pyramidal with two bridging phenoxide oxygens and two terminal pyrazole nitrogens in the equatorial plane and a perchlorate oxygen atom axially co-ordinated. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements revealed that the dicopper(II) centres are strongly antiferromagnetically coupled [singlet–triplet energy separation, 2J (in cm–1): –1204 for 1 and –798 for 2]. The complexes exhibit 1H NMR spectra within δ 0–10 due to their S = 0 ground state. In MeCN solution they exhibit ligand field transitions in the range 14 300–16 600 cm–1 and phenolate-to-copper(II) charge-transfer transition at ≈22 700 cm–1. In MeCN solution each complex displays three consecutive irreversible responses (scan rate of 50 mV s–1) with Epc values (V vs. SCE) at –0.02, –0.54 and –0.86 (1) and 0.00, –0.42 and –0.80 (2). The first two responses are due to CuII–CuI and the most cathodic response to CuI–Cu0 redox processes, respectively.

  4-甲基-2,6-双（吡唑-1-基甲基）苯酚（HL）或其 3,5-二甲基吡唑衍生物（HLâ²）与 Cu(ClO4)2Â-6H2O 反应生成了[CuII2(L/Lâ²)2(OClO3)2] 1 和 2。络合物 1 的结构特征显示，每个铜（II）中心都是方形金字塔，赤道面上有两个桥接的苯氧基和两个末端的吡唑硝基，轴向有一个高氯酸盐氧原子。变温磁感应强度测量结果表明，二氯化铜（II）中心具有很强的反铁磁性耦合[单三极能量分离，2J（单位：cmâ1）：1为1204，2为798]。由于它们的 SÂ =Â 0 基态，这些复合物显示出δ 0â10 范围内的 1H NMR 光谱。在 MeCN 溶液中，它们在 14Â 300â16Â 600 cmâ1 范围内显示出配体场转变，在 â22Â 700 cmâ1 处显示出苯酚到铜（II）的电荷转移转变。在 MeCN 溶液中，每个复合物都显示出三个连续的不可逆反应（扫描速率为 50 mV sâ1），Epc 值（V vs. SCE）分别为§0.02、§0.54 和§0.86 (1) 以及 0.00、§0.42 和§0.80 (2)。前两种反应分别是由于 CuIIâCuI 和 CuIâCu0 氧化还原过程引起的最阴极反应。