4-chlorocyclohexanol acetate | 84454-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4-chlorocyclohexanol acetate
• 英文别名: acetic acid-(4-chloro-cyclohexyl ester)；Essigsaeure-(4-chlor-cyclohexylester)；4-Chlor-1-acetoxy-cyclohexan；(4-Chlor-cyclohexyl)-acetat；(4-Chlorocyclohexyl) acetate
• CAS: 84454-61-5
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: HPCZIASTUMPKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-112 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.1282 g/cm3(Temp: 19.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorocyclohexanol acetate 在 dicobalt octacarbonyl potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 4-chlorocyclohexanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  羰基钴催化酯和内酯与氢硅烷和一氧化碳的反应。一种引入甲硅烷氧基亚甲基的新合成方法

  摘要：

  酯和内酯与氢硅烷和一氧化碳在 Co/sub 2/(CO)/sub 8/ 存在下的催化反应已被详细研究，重点是它们在有机合成中的效用。乙酸仲烷基酯的催化反应经过一氧化碳的完全结合，得到（甲硅烷氧基亚甲基）烷烃（烯醇甲硅烷基醚）。仲烷基酯类型的内酯类似地反应。甲硅烷氧基甲基化产物转化为醛。乙酸伯烷基酯以非选择性方式产生多种产物。在叔烷基酯的情况下，除了桥头烷基乙酸酯外，没有发生一氧化碳的掺入。已经提出了催化反应的机理，以及羰基硅钴的重要性，R/sub 3/SiCO(CO)/sub 4/，作为已提出的关键催化剂种类。R/sub 3/SiCo(CO)/sub 4/ 中的硅对酯中氧原子的高亲和力被认为是形成作为中间体的烷基羰基钴的驱动力。这一步说明了一种形成碳-过渡金属键的新方法。

  DOI：

  10.1021/ja00283a035
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 、 乙酰氯 生成 4-chlorocyclohexanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Palfray; Rothstein, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of alkyl acetates to (siloxymethylene)alkanes by dicobalt octacarbonyl-catalyzed reaction with a hydrosilane and carbon monoxide
  作者：Naoto Chatani、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/ja00343a050

  日期：1983.3
• CHATANI, NAOTO;MURAI, SINJI;SONODA, NOBORU, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 5, 1370-1372
  作者：CHATANI, NAOTO、MURAI, SINJI、SONODA, NOBORU

  DOI：——

  日期：——