4-(1,2,4-triazol-5-ylazo)phenol | 42379-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1,2,4-triazol-5-ylazo)phenol
• 英文别名: 1-Hydroxy-4,3'-azo-1',2',4'-triazol；4-(1H-[1,2,4]triazol-3-ylazo)-phenol；4-(1H-1,2,4-triazol-5-yldiazenyl)phenol
• CAS: 42379-16-8
• 化学式: C₈H₇N₅O
• mdl: MFCD01037030
• 分子量: 189.176
• InChiKey: VJTVEYKOCUOSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,4-triazol-5-ylazo)phenol 在 dysprosium(III) acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到8-hydroxybenzo[2,1-e][1,2,4]triazolo[5,1-c]-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  M²⁺ and Ln³⁺-catalyzed synthesis of a [1,2,4]triazine core via intramolecular C–H/N–H functionalization and C–N bond formation (M = Mn, Zn, Cd; Ln = Dy, Tb)

  摘要：

  通过金属催化的分子内 C-H/N-H 功能化，一种直接构建 1,2,4-三嗪核心的新方法被开发出来。

  DOI：

  10.1039/c4nj01027b