N,N-diethyl-N'-(2-chloro-quinazolin-4-yl)-propanediyldiamine | 192323-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(2-chloro-quinazolin-4-yl)-propanediyldiamine
• 英文别名: N,N-Diaethyl-N'-(2-chlor-chinazolin-4-yl)-propandiyldiamin；N3-(2-Chloro-4-quinazolinyl)-N1,N1-diethyl-1,3-propanediamine；N-(2-chloroquinazolin-4-yl)-N',N'-diethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 192323-91-4
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₄
• 分子量: 292.812
• InChiKey: YRFSCQOACKDXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-(2-chloro-quinazolin-4-yl)-propanediyldiamine 、 6-甲基苯并噻唑-2-胺单盐酸盐 生成 trimagnesium;phosphorus(3-)
  参考文献：
  名称：

  DE831249

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 、 3-二乙胺基丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-N'-(2-chloro-quinazolin-4-yl)-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  第四代EGFR抑制剂抗药性非小细胞肺癌的合理计算设计

  摘要：

  尽管单突变表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂可有效治疗非小细胞肺癌（NSCLC），但由于各种具有耐药性的双重和三重EGFR突变体的出现，其临床疗效受到了限制。因此，鉴定对第一，第二和第三代EGFR抑制剂具有抗性的三重突变EGFR的有效和选择性抑制剂已变得迫在眉睫。在此，我们报告了发现了有效且高度选择性的EGFR外显子19 p.E746_A750del / EGFR外显子20 p.T790M / EGFR外显子20 p.C797S（d746-750 / T790M / C797S）突变体的抑制剂，这些突变体是通过两个跟踪虚拟筛选和从头设计。进行这种两轨方法以便最大化和最小化分别对三重突变体和野生型的抑制活性。最初命中化合物的广泛化学修饰导致鉴定了d746-750 / T790M / C797S突变体的几种低纳摩尔抑制剂。其中，与野生型相比，两种化合物在抑制EGFRd746-750 / T790M

  DOI：

  10.3390/ijms21239323

文献信息

• Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1759,1765
  作者：Curd et al.

  DOI：——

  日期：——
• Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 775,780
  作者：Curd et al.

  DOI：——

  日期：——
• Quinoline derivatives
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02497347A1

  公开（公告）日：1950-02-14
• 2, 4-disubstituted amino quinazolines
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02623878A1

  公开（公告）日：1952-12-30
• [EN] RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS
  申请人：——

  公开号：WO1997020823A2

  公开（公告）日：1997-06-12

  [EN] The invention relates to a compound of formula (I) in which the variables are as defined and/or a salt or a tautomer thereof; and relates to a method of treatment of disorders or diseases associated with NPY receptor subtype Y5, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to the manufacture of the compounds of formula (I) or a salt thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I), dans laquelle les variables sont telles que définies, ainsi qu'un sel ou un tautomère de celui-ci. Elle concerne également une méthode de traitement des troubles et maladies associés au sous-type Y5 du récepteur du neuropeptide Y, des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de la formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmacologique, ainsi que la fabrication des composés de la formule (I) ou d'un sel de ceux-ci.