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(Z)-N-(3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine | 1417807-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-N-(3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine
英文别名
——
(Z)-N-(3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine化学式
CAS
1417807-42-1
化学式
C14H18N2OS
mdl
——
分子量
262.376
InChiKey
WPPMYGLQQJYBRQ-PFONDFGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酸氢糠酯N-甲基-2-溴苄胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.5h, 以95%的产率得到(Z)-N-(3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    从 2-卤代 N-甲基苄胺到 3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪-2-亚胺的一锅硫脲形成 - 钯催化环化序列 - 范围和限制
    摘要:
    介绍了通过分子内钯催化的 C-S 键形成实际合成 3,4-二氢-3-甲基-2 H -1,3-苯并噻嗪-2-亚胺的方法,并举例说明了烷基异硫氰酸酯和芳基异硫氰酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317381
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