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(Z)-N-(3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine
(Z)-N-(3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine | 1417807-42-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N-(3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine
英文别名
——
CAS
1417807-42-1
化学式
C
14
H
18
N
2
OS
mdl
——
分子量
262.376
InChiKey
WPPMYGLQQJYBRQ-PFONDFGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.76
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
24.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
异硫氰酸氢糠酯
、
N-甲基-2-溴苄胺
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
caesium carbonate
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 17.5h, 以95%的产率得到(Z)-N-(3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine
参考文献:
名称:
从 2-卤代 N-甲基苄胺到 3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪-2-亚胺的一锅硫脲形成 - 钯催化环化序列 - 范围和限制
摘要:
介绍了通过分子内钯催化的 C-S 键形成实际合成 3,4-二氢-3-甲基-2 H -1,3-苯并噻嗪-2-亚胺的方法,并举例说明了烷基异硫氰酸酯和芳基异硫氰酸酯。
DOI:
10.1055/s-0032-1317381
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