1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]piperidin-4-one | 1354566-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]piperidin-4-one
• CAS: 1354566-67-8
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₄
• 分子量: 455.554
• InChiKey: KAMVQYVRFWABJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]piperidin-4-one 、 苯肼 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到5-(4-methoxylbenzyl)-7-(4-methoxylbenzylidene)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-(4-methoxylphenyl)-2-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2H-pyrazolo[4,3-c]hexahydropyridine derivatives: Synthesis, crystal structure, fluorescence properties and cytotoxicity evaluation against human breast cancer cells

  摘要：

  一系列新型2H-吡唑[4,3-c]六氢吡啶衍生物（II）已被设计和合成。目标化合物通过元素分析和光谱（1H NMR、IR和MS）数据得到确认，化合物（II 1）的绝对构型通过单晶X射线衍射法得以确认。对目标化合物在体外针对两个人乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行了MTT法评估其细胞毒性。大多数化合物表现出良好的抑制作用，其中化合物II 21（对MCF-7的IC50为4.7 μM，對MDA-MB-231的IC50为9.3 μM）、II 33（对MCF-7的IC50为2.4 μM，對MDA-MB-231的IC50为4.2 μM）和II 40（对MCF-7的IC50为3.3 μM，對MDA-MB-231的IC50为8.6 μM）显示出比5-氟尿嘧啶（对MCF-7的IC50为4.8 μM，對MDA-MB-231的IC50为9.6 μM）更好的抑制活性。流式细胞仪分析和DNA片段化结果表明，II 33具有细胞毒性，并能诱导MCF-7细胞的凋亡。还研究了化合物II 1、II 6、II 11、II 16、II 23、II 28和II 35的荧光特性，其中化合物II 28的光致发光量子产率最高（38%）。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-4840-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 盐酸 、 水 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 2H-pyrazolo[4,3-c]hexahydropyridine derivatives: Synthesis, crystal structure, fluorescence properties and cytotoxicity evaluation against human breast cancer cells

  摘要：

  一系列新型2H-吡唑[4,3-c]六氢吡啶衍生物（II）已被设计和合成。目标化合物通过元素分析和光谱（1H NMR、IR和MS）数据得到确认，化合物（II 1）的绝对构型通过单晶X射线衍射法得以确认。对目标化合物在体外针对两个人乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行了MTT法评估其细胞毒性。大多数化合物表现出良好的抑制作用，其中化合物II 21（对MCF-7的IC50为4.7 μM，對MDA-MB-231的IC50为9.3 μM）、II 33（对MCF-7的IC50为2.4 μM，對MDA-MB-231的IC50为4.2 μM）和II 40（对MCF-7的IC50为3.3 μM，對MDA-MB-231的IC50为8.6 μM）显示出比5-氟尿嘧啶（对MCF-7的IC50为4.8 μM，對MDA-MB-231的IC50为9.6 μM）更好的抑制活性。流式细胞仪分析和DNA片段化结果表明，II 33具有细胞毒性，并能诱导MCF-7细胞的凋亡。还研究了化合物II 1、II 6、II 11、II 16、II 23、II 28和II 35的荧光特性，其中化合物II 28的光致发光量子产率最高（38%）。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-4840-x

文献信息

• N-(Substituted benzyl)-3,5-bis(benzylidene)-4-piperidones: Synthesis and Preliminary Anti-leukemia Activity (I)
  作者：Jing Wang、Wen Meng、Zhenjie Ni、Sijia Xue

  DOI：10.1002/cjoc.201180365

  日期：2011.10

  A series of novel N‐(substituted benzyl)‐3,5‐bis(benzylidene)‐4‐piperidones 5a–5o were synthesized with substituted benzylamines as raw materials via a series of Michael addition, Dieckmann condensation, hydrolysis decarboxylation and aldol condensation. The structures were confirmed by 1H NMR, IR, MS techniques and elemental analysis. Assay‐based antiproliferative activity study using leukemic cell

  通过一系列的迈克尔加成，狄克曼缩合，水解脱羧和羟醛缩合反应，以取代的苄胺为原料合成了一系列新颖的N-（取代的苄基）-3,5-双（亚苄基）-4-哌啶酮5a - 5o。通过1 H NMR，IR，MS技术和元素分析确认了结构。使用白血病细胞系K562进行的基于分析的抗增殖活性研究表明，大多数标题化合物具有抑制白血病K562细胞增殖的高效率，其中化合物5g（IC 50 = 7.81 µg·mL -1），5k（IC 50 = 6.35微克·毫升-1），5l（IC 50 = 7.20 µg·mL -1）和5o（IC 50 = 5.79 µg·mL -1）具有比标准5-氟尿嘧啶（IC 50 = 8.56 µg·mL -1）更好的抑制活性。