| 1416571-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1416571-05-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: NNUZMAZICZERHN-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-methyl-1-(2-naphthyl)cyclopropane 在 三乙烯二胺 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的丙二烯与甲酸盐和 CO2 的区域选择性加氢羧化

  摘要：

  首次使用市售的[Ir(ppy) 2 (dtbbpy)]PF 6作为光催化剂开发了可见光促进的丙二烯与甲酸盐和CO 2 的加氢羧化。该策略提供了一种有效且实用的方法，以中等产率和完全区域选择性获得 β,γ-不饱和直链羧酸。

  DOI：

  10.1039/d4ob00343h

文献信息

• Tandem hydroboration/reduction of trisubstituted β,γ-unsaturated esters for the asymmetric synthesis of chiral 1,3-diols
  作者：Paul S. Fordred、Steven D. Bull

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.047

  日期：2013.1

  Treatment of a range of trisubstituted beta,gamma-unsaturated esters with 2 equiv of (-)-monoisopinocampheylborane results in hydroboration of their alkene functionalities and reduction of their ester groups to afford chiral 1,3-diols containing two new vicinal beta,gamma-(anti)-stereocentres in 67-85% enantiomeric excess. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.