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2,2-dimethyl-3-methylidene-1-(2',4',6'-trimethylphenyl)azetidine | 132588-71-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-3-methylidene-1-(2',4',6'-trimethylphenyl)azetidine
英文别名
——
2,2-dimethyl-3-methylidene-1-(2',4',6'-trimethylphenyl)azetidine化学式
CAS
132588-71-7
化学式
C15H21N
mdl
——
分子量
215.338
InChiKey
YTXBBRQBQADNPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基苯胺copper(l) chloride 、 copper(I) bromide 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.58h, 生成 2,2-dimethyl-3-methylidene-1-(2',4',6'-trimethylphenyl)azetidine
    参考文献:
    名称:
    N-炔丙基苯胺的酸催化[3,3]-适亲重排†
    摘要:
    N-(1',1'-二甲基丙-2'-炔基)-,N-(1'-甲基丙-2'-炔基)-和N-(1'-芳基丙-2'的酸催化重排-Nyn)-2,6-,2,4,6-,2,3,5,6-和2,3,4,5,6-取代的苯胺在1N H 2 SO 4水溶液和ROH的混合物中例如EtOH,PrOH,BuOH等,或在CDCl 3或CCl 4中,在4至9摩尔当量的存在下。三氟乙酸(TFA)进行了研究(参见方案12 - 25和表6和7)。CDCl中N-(3'-X-1',1'-二甲基-丙-2'-炔基)-2,6-和2,4,6-三甲基苯胺(X = Cl,Br,I)的重排3/ TFA在20℃已经发生与τ 1/2 CA的 1至5小时得到相应的6-(1-X-3'-甲基丁基-1,2'-二烯基)-2,6-二甲基-或2,4,6-三甲基环己-2,4-二烯-1 -亚胺离子(参见方案13和脚注26和34)当4位未被取代时,会发生连续的[3,3]-σ重排,从而生成2
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730602
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文献信息

  • Acid-Catalyzed [3,3]-Sigmatropic Rearrangements ofN-Propargylanilines
    作者:Peter Barmettler、Hans-J�rgen Hansen
    DOI:10.1002/hlca.19900730602
    日期:1990.9.19
    optical activity of the starting aniline was observed in the acid-catalyzed rearrangement of (−)-(S)-2,6-dimethyl-N-[1′-(p-tolyl)prop-2′-ynyl]aniline ((−)-42; cf. Scheme 25). N-[1′-(p-anisyl)prop-2-ynyl]-2,4,6-trimethylaniline(43; cf. Scheme 25) underwent no acid-catalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangement at all. The acid-catalyzed rearrangement of N-(1′,1′-dimethylprop-2′-ynyl)aniline (25; cf. Scheme 10)
    N-(1',1'-二甲基丙-2'-炔基)-,N-(1'-甲基丙-2'-炔基)-和N-(1'-芳基丙-2'的酸催化重排-Nyn)-2,6-,2,4,6-,2,3,5,6-和2,3,4,5,6-取代的苯胺在1N H 2 SO 4水溶液和ROH的混合物中例如EtOH,PrOH,BuOH等,或在CDCl 3或CCl 4中,在4至9摩尔当量的存在下。三氟乙酸(TFA)进行了研究(参见方案12 - 25和表6和7)。CDCl中N-(3'-X-1',1'-二甲基-丙-2'-炔基)-2,6-和2,4,6-三甲基苯胺(X = Cl,Br,I)的重排3/ TFA在20℃已经发生与τ 1/2 CA的 1至5小时得到相应的6-(1-X-3'-甲基丁基-1,2'-二烯基)-2,6-二甲基-或2,4,6-三甲基环己-2,4-二烯-1 -亚胺离子(参见方案13和脚注26和34)当4位未被取代时,会发生连续的[3,3]-σ重排,从而生成2
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