π-system extent, but a rigid structure. We have observed that the aza- and azoniastilbene derivatives 2a-c, i.e. compounds with almost the same spatial dimensions and steric demand, bind to DNA with an affinity and selectivity that depends significantly on the number of positive charges. Whereas the charge neutral derivative 2a binds unspecifically to the DNA backbone of duplex DNA, the ionic compounds 2b
已知的氮杂二烯(E)-1,2-二(
喹啉-3-基)
乙烷(2a)和新型的氮杂二烯衍
生物(E)-2-(2-(
萘-2-基)
乙烯基)
喹啉鎓(2b)合成了(E)-3,3′-(
乙烷-1,2-二基)双(1-甲基
喹啉-1)(2c)。通过光度,荧光,极化和流式LD分析,热DNA变性研究以及1H-NMR光谱研究了它们与双链和四链DNA(G4-DNA)的相互作用。这项研究的主要目的是将这些构象灵活的化合物与已知的与G4-DNA结合的重氮二苯并[b,k] ry进行比较,它们具有类似的π系统范围,但具有刚性结构。我们已经观察到氮杂-和氮杂
二苯乙烯衍
生物2a-c,即具有几乎相同的空间尺寸和空间需求的化合物,与DNA结合的亲和力和选择性很大程度上取决于正电荷的数量。电荷中性衍
生物2a与双链DNA的DNA主链非特异性结合,而离子化合物2b和2c是典型的DNA嵌入剂。值得注意的是,双
喹啉鎓衍
生物2c以适度的亲和力(Gb = 4