4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethenyl]nitrobenzene | 106702-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethenyl]nitrobenzene
• 英文别名: 1,2-dichloro-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 106702-40-3
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 294.137
• InChiKey: MUAPGCMHWFOARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethenyl]nitrobenzene 在 氢气 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[2-(3,4-dichlorophenyl)-ethyl]-benzenamine
  参考文献：
  名称：

  取代的N-苯基邻氨基苯甲酸类似物作为淀粉样聚集抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  认为β-淀粉样蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发展中的重要事件。在我们鉴定β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的研究过程中，合成了一系列N-苯基邻氨基苯甲酸类似物，并研究了β-淀粉样蛋白抑制活性。讨论了这些类似物的合成，结构-活性关系以及体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.049
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 3,4-二氯苯甲醛 在 吡啶 作用下， 生成 4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethenyl]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  取代的N-苯基邻氨基苯甲酸类似物作为淀粉样聚集抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  认为β-淀粉样蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发展中的重要事件。在我们鉴定β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的研究过程中，合成了一系列N-苯基邻氨基苯甲酸类似物，并研究了β-淀粉样蛋白抑制活性。讨论了这些类似物的合成，结构-活性关系以及体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.049

文献信息

• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
  申请人：——

  公开号：US20040220235A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula I 1 Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula I and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula I.

  本发明提供了一种利用I式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。同时，本发明还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及新的I式化合物。
• Diphenic acid monoamides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04786755A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  The present invention provides various novel diphenic acid monoamide compounds, novel pharmaceutical compositions and methods of use thereof, as well as novel methods of synthesis therefor. The novel diphenic acid monoamides of the present invention are leukotriene antagonists, 5-lipoxygenase inhibitors, and mediator release inhibitors providing activity useful for treating asthma, allergies, cardiovascular diseases, migraines, and immunoinflammatory conditions.

  本发明提供了各种新颖的二苯基酸单酰胺化合物，新颖的制药组合物及其使用方法，以及新颖的合成方法。本发明的新型二苯基酸单酰胺是白三烯受体拮抗剂、5-脂氧合酶抑制剂和介质释放抑制剂，具有治疗哮喘、过敏、心血管疾病、偏头痛和免疫炎症疾病的活性。