2-(3-Allyloxymethoxy-prop-1-ynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 306775-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(3-Allyloxymethoxy-prop-1-ynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• CAS: 306775-10-0
• 化学式: C₁₃H₂₁BO₄
• 分子量: 252.118
• InChiKey: DUYVEDKPJGXFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2-(3-Allyloxymethoxy-prop-1-ynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到(7aR,10aS,10bR)-9-phenyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,5,7,7a,10a,10b-hexahydro-8H-[1,3]dioxepino[5,6-e]isoindole-8,10(9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Enyne Metathesis of Acetylenic Boronates: A Concise Route for the Construction of Cyclic 1,3-Dienylboronic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3101::aid-anie3101>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基硼酸频哪醇酯 、 allylpropargylformal 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(3-Allyloxymethoxy-prop-1-ynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Enyne Metathesis of Acetylenic Boronates: A Concise Route for the Construction of Cyclic 1,3-Dienylboronic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3101::aid-anie3101>3.0.co;2-i