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Phenyl-(4-phenyl-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone | 143360-49-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Phenyl-(4-phenyl-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone
英文别名
phenyl-(4-phenyl-1H-isoquinolin-2-yl)methanone
Phenyl-(4-phenyl-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone化学式
CAS
143360-49-0
化学式
C22H17NO
mdl
——
分子量
311.383
InChiKey
UWWOMSQIXIEYMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[(2-benzoylphenyl)methyl]-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]benzamide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到Phenyl-(4-phenyl-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.
    摘要:
    A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74815-5
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