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11-benzyl-3-methyl-4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium iodide | 1201629-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-benzyl-3-methyl-4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium iodide
英文别名
——
11-benzyl-3-methyl-4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium iodide化学式
CAS
1201629-32-4
化学式
C21H17N4O*I
mdl
——
分子量
468.297
InChiKey
WVCDUZOAOWVNLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-benzyl-3-methyl-4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium iodide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以59%的产率得到11-benzyl-3-methyl-4,11-dihydro-3H-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one
    参考文献:
    名称:
    嘧啶并[5',4':5,6]吡啶并[3,2-b]indol-4-one衍生物的烷基化
    摘要:
    11-benzyl-3,11-dihydro-4H-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one 在 DMF 中用甲基碘和溴乙酸甲酯烷基化得到 3-烷基嘧啶并吡啶并吲哚酮作为相应的盐。在 K2CO3 存在下在丙酮中的反应产生 3,6-二取代产物。用 DMF 二甲基乙缩醛烷基化得到 3- 和 6- 烷基嘧啶并吡啶并吲哚-4-one 碱的混合物。4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium chloride (3b) 的结构由 X-证明射线衍射分析。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0234-1
  • 作为产物:
    描述:
    11-Benzyl-3,11-dihydro-4h-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one碘甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 以53%的产率得到11-benzyl-3-methyl-4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    嘧啶并[5',4':5,6]吡啶并[3,2-b]indol-4-one衍生物的烷基化
    摘要:
    11-benzyl-3,11-dihydro-4H-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one 在 DMF 中用甲基碘和溴乙酸甲酯烷基化得到 3-烷基嘧啶并吡啶并吲哚酮作为相应的盐。在 K2CO3 存在下在丙酮中的反应产生 3,6-二取代产物。用 DMF 二甲基乙缩醛烷基化得到 3- 和 6- 烷基嘧啶并吡啶并吲哚-4-one 碱的混合物。4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium chloride (3b) 的结构由 X-证明射线衍射分析。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0234-1
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