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5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-7-(4-pyridylmethyl)-pyrido[2,3-d]pyridazin-8-one | 1238968-22-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-7-(4-pyridylmethyl)-pyrido[2,3-d]pyridazin-8-one
英文别名
5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-7-(pyridin-4-ylmethyl)pyrido[2,3-d]pyridazin-8-one
5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-7-(4-pyridylmethyl)-pyrido[2,3-d]pyridazin-8-one化学式
CAS
1238968-22-3
化学式
C20H14N4O3
mdl
——
分子量
358.356
InChiKey
YNKNYLAJBXUJIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • BENZO AND PYRIDO PYRIDAZINONE AND PYRIDAZINTHIONE COMPOUNDS WITH PDE IV INHIBITING ACTIVITY
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0612321A1
    公开(公告)日:1994-08-31
  • [EN] BENZO AND PYRIDO PYRIDAZINONE AND PYRIDAZINTHIONE COMPOUNDS WITH PDE IV INHIBITING ACTIVITY
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:WO1993007146A1
    公开(公告)日:1993-04-15
    (EN) Benzo or pyridopyridazinones and pyridazinthiones of formula (I) wherein: X and Y are nitrogen or carbon, provided that at least one is carbon, and Z is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen, lower alkyl, aryl, heteroaryl, or heterocycle lower alkylene; R2, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, lower alkyl, halo, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, acyl, acyl halide, thiomethyl, trifluoromethyl, cyano or nitro; or a pharmaceutically acceptable ester, ether or salt thereof, have been found to be useful as an anti-inflammatory, antiasthmatic, immunosuppressive, anti-allograft rejection, anti-graft-vs-host rejection, autoimmune disease or analgetic agent(s).(FR) Benzo ou pyrido pyridazinones et pyridazinthiones de la formule (I) dans laquelle X et Y représentent azote ou carbone, à condition qu'au moins l'un des deux représente du carbone, et Z représente oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, aryle, hétéroaryle ou alkylène inférieur à hétérocycles; R2, R3, R4, R5 et R6 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle inférieur, halo, carboxy, alcoxycarbonyle, carbamoyle, acyle, halogénure d'acyle, thiométhyle, trifluorométhyle, cyano ou nitro; ou un ester, éther ou sel pharmaceutiquement acceptable desdits composés. On a découvert que les composés de l'invention sont utiles comme agents anti-inflammatoires, anti-asthmatiques, immunosuppresseurs, anti-rejet d'halogreffes, anti-rejet de greffes par un hôte, contre les maladies auto-immunes ou analgésiques.
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