Dimethyl 5-(butenyloxy)-8,9-dihydro-9-oxo-5,8-epoxy-5H-benzocycloheptene-6,7-dicarboxylate | 101199-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Dimethyl 5-(butenyloxy)-8,9-dihydro-9-oxo-5,8-epoxy-5H-benzocycloheptene-6,7-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1-but-3-enoxy-8-oxo-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6,10-tetraene-10,11-dicarboxylate
• CAS: 101199-81-9
• 化学式: C₁₉H₁₈O₇
• 分子量: 358.348
• InChiKey: NVYUTLIVIUFOCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-((but-3-enoxy)carbonyl)benzoic acid 在 dirhodium tetraacetate 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Dimethyl 5-(butenyloxy)-8,9-dihydro-9-oxo-5,8-epoxy-5H-benzocycloheptene-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成

  摘要：

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00217a033

文献信息

• Tandem cyclization-cycloaddition reactions of .alpha.-diazoacetophenone derivatives
  作者：Albert Padwa、Stephen P. Carter、Hildegard Nimmesgern

  DOI：10.1021/jo00357a050

  日期：1986.4
• PADWA, A.;CARTER, S. P.;NIMMESGERN, H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 1157-1158
  作者：PADWA, A.、CARTER, S. P.、NIMMESGERN, H.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, ALBERT;CARTER, STEPHEN P.;NIMMESGERN, HILDEGARD;STULL, PAUL D., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2894-2900
  作者：PADWA, ALBERT、CARTER, STEPHEN P.、NIMMESGERN, HILDEGARD、STULL, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——