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ethyl 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate | 931115-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 4-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl]-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
ethyl 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
931115-45-6
化学式
C32H38N2O4
mdl
——
分子量
514.665
InChiKey
JYWXLEUNHHICDL-KLDFKBCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-phenyl-2,5-dihydropyrazlo[3,4-d]pyridazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    甾族杂环衍生物的新途径:具有生物活性的吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物的合成
    摘要:
    吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物是由适当的酰氯和羟肟基氯与烯胺基孕酮衍生物合成的。通过元素分析,光谱数据和化学转化来阐明新合成的化合物。对某些产品进行了针对某些细菌和某些真菌植物病原体的测试
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440102
  • 作为产物:
    描述:
    17-(3-dimethylaminoacryloyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 、 N-phenylhydrazono α-bromoglyoxylate d'ethyle 在 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以51%的产率得到ethyl 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    甾族杂环衍生物的新途径:具有生物活性的吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物的合成
    摘要:
    吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物是由适当的酰氯和羟肟基氯与烯胺基孕酮衍生物合成的。通过元素分析,光谱数据和化学转化来阐明新合成的化合物。对某些产品进行了针对某些细菌和某些真菌植物病原体的测试
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440102
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文献信息

  • New routes to steroidal heterocyclic derivatives: Synthesis of biologically active pyrazolyl- and isoxazolylpregnene derivatives
    作者:Abdou O. Abdelhamid、Mervat M. Abdelhalim、Gamal A. Elmegeed
    DOI:10.1002/jhet.5570440102
    日期:2007.1
    Pyrazolyl- and isoxazolylpregnene derivatives were synthesized from the appropriate hydrazonoyl chlorides and hydroximoyl chlorides with enaminoprogesterone derivative. The newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data and chemical transformation. Some products were tested towards some bacteria and some Fungal-plant pathogens
    吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物是由适当的酰氯和羟肟基氯与烯胺基孕酮衍生物合成的。通过元素分析,光谱数据和化学转化来阐明新合成的化合物。对某些产品进行了针对某些细菌和某些真菌植物病原体的测试
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