ethyl 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate | 931115-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl]-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 931115-45-6
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₄
• 分子量: 514.665
• InChiKey: JYWXLEUNHHICDL-KLDFKBCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-phenyl-2,5-dihydropyrazlo[3,4-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  甾族杂环衍生物的新途径：具有生物活性的吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物的合成

  摘要：

  吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物是由适当的酰氯和羟肟基氯与烯胺基孕酮衍生物合成的。通过元素分析，光谱数据和化学转化来阐明新合成的化合物。对某些产品进行了针对某些细菌和某些真菌植物病原体的测试

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440102
• 作为产物：
  描述：

  17-(3-dimethylaminoacryloyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 、 N-phenylhydrazono α-bromoglyoxylate d'ethyle 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到ethyl 4-(10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甾族杂环衍生物的新途径：具有生物活性的吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物的合成

  摘要：

  吡唑基和异恶唑基戊二烯衍生物是由适当的酰氯和羟肟基氯与烯胺基孕酮衍生物合成的。通过元素分析，光谱数据和化学转化来阐明新合成的化合物。对某些产品进行了针对某些细菌和某些真菌植物病原体的测试

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440102