tert-butyl (2-(2-(2-(4-(3-((4-((2-chloro-5-methoxyphenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)propyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate | 1154625-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-(2-(4-(3-((4-((2-chloro-5-methoxyphenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)propyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
• CAS: 1154625-12-3
• 化学式: C₃₄H₄₇ClN₆O₈
• 分子量: 703.236
• InChiKey: IGYBLIFTGAXRPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  814.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  145.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-(2-(4-(3-((4-((2-chloro-5-methoxyphenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)propyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hill, Zachary B.; Perera, B. Gayani K.; Maly, Dustin J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6686 - 6688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙氧基]乙氧基乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到tert-butyl (2-(2-(2-(4-(3-((4-((2-chloro-5-methoxyphenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)propyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hill, Zachary B.; Perera, B. Gayani K.; Maly, Dustin J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6686 - 6688

  摘要：

  DOI：