1.1.2.2-Tetramethyl-acenaphthen | 18086-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1.1.2.2-Tetramethyl-acenaphthen
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-dihydroacenaphthylene；1,1,2,2-tetramethylacenaphthylene
• CAS: 18086-60-7
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: UMCNZEGMKGMHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1.2.2-Tetramethyl-acenaphthen 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、有机电致发光器件和电子装置

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光材料技术领域，提供一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。本发明的有机化合物具有如式1所示的结构，将该芳胺类有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。#imgabs0#

  公开号：

  CN117466852A
• 作为产物：
  描述：

  1-methylene-2,2-dimethylacenaphthene 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1.1.2.2-Tetramethyl-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  The preparation of C-1 and C-2 methylated acenaphthenes

  摘要：

  1-甲基-、1,1-二甲基-、顺式(?)-1,2-二甲基-、1,1,2-三甲基-和1,1,2,2-四甲基-蒽醌的合成已经通过标准反应从两个化合物1-蒽酮和2-甲基-1-蒽酮完成。这两种酮又是从1-萘乙酸获得的。

  DOI：

  10.1139/v68-121

文献信息

• The preparation of C-1 and C-2 methylated acenaphthenes
  作者：A. Bosch、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v68-121

  日期：1968.3.1

  The syntheses of 1-methyl-, 1,1-dimethyl-, cis(?)-1,2-dimethyl-, 1,1,2-trimethyl-, and 1,1,2,2-tetramethylacenaphthene have been accomplished by standard reactions from the two compounds 1-acenaphthenone and 2-methyl-1-acenaphthenone. These two ketones were in turn obtained from 1-naphthaleneacetic acid.

  1-甲基-、1,1-二甲基-、顺式(?)-1,2-二甲基-、1,1,2-三甲基-和1,1,2,2-四甲基-蒽醌的合成已经通过标准反应从两个化合物1-蒽酮和2-甲基-1-蒽酮完成。这两种酮又是从1-萘乙酸获得的。
• 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN117466852A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明涉及有机电致发光材料技术领域，提供一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。本发明的有机化合物具有如式1所示的结构，将该芳胺类有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。#imgabs0#