3-(1-Phenyl-vinyl)-naphthalen-2-ol | 72471-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-Phenyl-vinyl)-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-(1-phenylethenyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 72471-04-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: OADHWLAEAFAVQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Phenyl-vinyl)-naphthalen-2-ol 在 ferric(III) bromide 、 2-吲哚酮 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以72 %的产率得到3-phenylnaphtho[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  铁催化分子内 C-H 胺化合成 N-H 咔唑和吲哚

  摘要：

  由第一排过渡金属催化的有氧氧化 C-H/N-H 交叉偶联的发展具有吸引力但具有挑战性。在这里，报道了第一个铁催化的分子内交叉脱氢偶联，用于使用空气作为氧化剂合成咔唑和吲哚。通用且高效的协议允许在绿色条件下形成 C-N 键，具有出色的官能团相容性，以良好的收率提供范围广泛的 N-H 咔唑和吲哚。令人印象深刻的是，所有咔唑都是由 2-环己烯基氨基芳烃通过C-H 胺化和芳构化过程失去 6H 制备的。此外，它还适用于 C–O 键的形成。

  DOI：

  10.1039/d3gc00518f
• 作为产物：
  描述：

  trinaphthalen-2-yloxyalumane 、 苯乙酮 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CASIRAGHI G.; CASNDTI G.; SARTORI G.; BOLZONI L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 8, 2027-2029

  摘要：

  DOI：