N'-(2-((4R,4aR,4bR,6aR,7R,8R,10aR,10bR,12aR)-7-(cyanomethyl)-3,3,7,10a,10b-pentamethylhexadecahydro-1H-4,12a-(epoxymethano)chrysen-8-yl)-2-methylpropylidene)undecanehydrazide | 1220907-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N'-(2-((4R,4aR,4bR,6aR,7R,8R,10aR,10bR,12aR)-7-(cyanomethyl)-3,3,7,10a,10b-pentamethylhexadecahydro-1H-4,12a-(epoxymethano)chrysen-8-yl)-2-methylpropylidene)undecanehydrazide
• CAS: 1220907-83-4
• 化学式: C₄₁H₆₉N₃O₂
• 分子量: 636.018
• InChiKey: XFTHYTWLFJMGQU-IACMQUGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.63
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  74.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十一烷酸酰肼 、 19β,28-epoxy-2-cyano-1-nor-2,3-seco-18α-olean-3-al 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到N'-(2-((4R,4aR,4bR,6aR,7R,8R,10aR,10bR,12aR)-7-(cyanomethyl)-3,3,7,10a,10b-pentamethylhexadecahydro-1H-4,12a-(epoxymethano)chrysen-8-yl)-2-methylpropylidene)undecanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acylhydrazones from lupane and 19β,28-epoxy-18α-oleanane 2,3-seco-aldehydonitriles

  摘要：

  通过将羽扇豆和 19β,28-环氧-18α-齐墩果烷 2,3-seco-aldehydonitriles 与酰化肼反应，制备了 2,3-seco-三萜酰肼，这是一种具有生物活性的新化合物。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9520-x