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tetramethyldiphosphine disulfide
tetramethyldiphosphine disulfide | 34838-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机磷化合物
-
有机硫代磷化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetramethyldiphosphine disulfide
英文别名
Tetramethyldiphosphindisulfid;Bis(dimethylphosphinyl)-disulfid;Tetramethyl-biphosphindisulfid;(dimethylphosphanyldisulfanyl)-dimethylphosphane
CAS
34838-30-7
化学式
C
4
H
12
P
2
S
2
mdl
——
分子量
186.219
InChiKey
VAAVFWCOTWJSRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
tetramethyldiphosphine disulfide
在
四氟乙烯
作用下, 生成 Dimethylphosphinothioinfluorid
参考文献:
名称:
有机磷化学。第十二部分。四甲基双膦和四(三氟甲基)双膦与烯烃的反应
摘要:
在紫外线的作用下,四甲基双膦容易与烯烃(C 2 H 4,CH 2:CF 2,CH 2:CHF,C 3 H 6)反应,生成相应的1,2-双(二甲基膦基)乙烷在黑暗中不会在100°下反应。当用烯烃(C 2 H 4,C 2 F 4,C 3 H 6,顺式和反式-MeCH:CHMe,CH 2:CHF,CH 2:CF 2),并且在50°C且没有光照的情况下,虽然速度要慢得多。四甲基二膦二硫化物在与氟代烯烃(CH 2:CF 2,CH 2:CHF)一起加热时仅产生分解产物。
DOI:
10.1039/j39710003031
作为产物:
描述:
甲基溴化镁
在
三氯氧磷
作用下, 生成
tetramethyldiphosphine disulfide
参考文献:
名称:
磷酸基团(P V)转移中的亲核催化与一般碱催化:在α-胰凝乳蛋白酶作用中的应用
摘要:
已显示芳基二甲基次膦酸酯的水解是通过亲核途径由一系列碱(包括咪唑)催化的,所述碱比磷酸二阴离子效率低。之所以允许更具反应性的亲核途径,是因为在一般的碱催化作用占主导地位的情况下,次膦酸二甲酯的空间受阻程度小于二苯基次膦酸。真正的一般基础机理是4-硝基苯基二苯基次膦酸酯对α-胰凝乳蛋白酶的酰化作用具有低溶剂的氘化氢同位素效应,而这种机理并不具有这种特征。
DOI:
10.1039/p29760000515
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文献信息
Muratova, A. A.; Sobanova, O. B.; Yarkova, E. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 222 - 226
作者:
Muratova, A. A.、Sobanova, O. B.、Yarkova, E. G.、Khramov, A. S.、Pudovik, A. N.
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 6.4.4, page 111 - 115
作者:
DOI:
——
日期:
——
Korshak, V. V.; Solomatina, A. I.; Besakova, N. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
作者:
Korshak, V. V.、Solomatina, A. I.、Besakova, N. I.、Zamyatina, V. A.
DOI:
——
日期:
——
GB882532
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
TRENKLE A.; VAHRENKAMP H., Z. NATURFORSCH., 1979, B 34, NO 4, 642-643
作者:
TRENKLE A.、 VAHRENKAMP H.
DOI:
——
日期:
——
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