6a,13-trans-6a,13-dihydro-5H-isochromeno<4,3-b>chromene | 128428-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6a,13-trans-6a,13-dihydro-5H-isochromeno<4,3-b>chromene
• 英文别名: 6a,13-trans-6a,13-dihydro-5H-isochromeno[4,3-b]chromene；(6aR,12aR)-6a,12a-dihydro-5H-isochromeno[4,3-b]chromen-7-one
• CAS: 128428-17-1；128428-18-2；141341-63-1；141341-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: YAJKQEZFFANEGM-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a,13-trans-6a,13-dihydro-5H-isochromeno<4,3-b>chromene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到5,6a,7,13-tetrahydroisochromeno<4,3-b>chromen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Ahmad-Junan, S. Asiah; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 6, p. 675 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻碘氯苄 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6a,13-trans-6a,13-dihydro-5H-isochromeno<4,3-b>chromene
  参考文献：
  名称：

  通过6-内基自由基环化合成（±）-三甲基邻苯二酚

  摘要：

  （±） -三甲基醚的不寻常的杂环peltogynol（3 ; R = OME），其环骨架（9 ; R = H），已经合成通过6-内（从碘化物衍生的基团的intracyclisation 8 ; R = H）和（8 ; R = OMe）。

  DOI：

  10.1039/p19900000418

文献信息

• AHMAD-JUNAN, S. ASIAH;WHITING, DONALD A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 418-419
  作者：AHMAD-JUNAN, S. ASIAH、WHITING, DONALD A.

  DOI：——

  日期：——