8-<2,4,7,9-tetraoxo-3,6,8-trimethyl-1,3,6,8-tetraazaspiro (4-4) nonane-1-yl>-caffeine | 122776-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-<2,4,7,9-tetraoxo-3,6,8-trimethyl-1,3,6,8-tetraazaspiro (4-4) nonane-1-yl>-caffeine
• 英文别名: 3,6,8-Trimethyl-1-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxopurin-8-yl)-1,3,6,8-tetrazaspiro[4.4]nonane-2,4,7,9-tetrone
• CAS: 122776-37-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₈O₆
• 分子量: 418.369
• InChiKey: UZTJBRIRIKRBCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 、 咖啡因 在 (t-BuO)2 作用下， 反应 17.0h， 以26%的产率得到8-<2,4,7,9-tetraoxo-3,6,8-trimethyl-1,3,6,8-tetraazaspiro (4-4) nonane-1-yl>-caffeine
  参考文献：
  名称：

  咖啡因中添加亲电子基团：合成方面和过氧化物引发剂的影响

  摘要：

  一级和二级亲电子自由基，如：。CHRCO 2 CH 3（R = H，CH 3，CO 2 CH 3）和叔碳。将CCl 3自由基直接在模型嘌呤化合物咖啡因的C-8处加入，以相当好的收率得到相应的8-取代的衍生物。从引发剂的自由基氧咖啡因意外反应（PhCo 2 。，叔BuOO 。）引起了C-5取代的1,3,7-三甲基-5,7- dihydrouric羧酸衍生物（C-5-R =四氯化碳3 CH 3，C（CH 3）2 CO 2CH 3）和咖啡因的螺乙醛乙内毒素C-8加成衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80102-4