6-(4-methoxyphenyl)-9,10-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 932022-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-9,10-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenyl)-9,10-dimethyl-5,6-dihydrobenzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 932022-79-2
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O
• 分子量: 355.439
• InChiKey: NKWPLZXXBQZRJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-9,10-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Pd/C与蒙脱石复合催化一锅法合成苯并咪唑

  摘要：

  通过同时使用两种多相催化剂：蒙脱石-K10 和 Pd/C，通过单锅转移加氢、缩合和脱氢，从邻硝基苯胺制备了一系列 19 种苯并咪唑。该策略进一步用于使用简单的一锅法完成抗真菌苯并咪唑并喹唑啉的五步三组分合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201101

文献信息

• Determination of the R ⇄ S enantiomerization barrier in 5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazolines
  作者：P. G. Morozov、S. V. Kurbatov

  DOI：10.1007/s10593-012-1054-7

  日期：2012.8

  imidazoquinazolines undergoing thermally induced reversible R ⇄ S enantiomerization have been synthesized by the interaction of 2-(o-aminophenyl)benzimidazoles with aldehydes and ketones. The benzimidazole fragment has been used for the first time as an indicator group in temperature-dependent 1H NMR spectra for determining the energy barrier of this rearrangement. The effects of nearby substituents on the kinetic

  手性imidazoquinazolines接受有热致可逆ř ⇄小号enantiomerization具有由2-（相互作用被合成ö与醛类和酮类氨基苯基）苯并咪唑。苯并咪唑片段首次用作依赖温度的1 H NMR光谱中的指示剂基团，用于确定这种重排的能垒。研究了附近取代基对动力学和活化参数以及对再循环机理的影响。