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2-(((4-(diphenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol | 1415476-89-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(((4-(diphenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol
英文别名
2-[[4-(N-phenylanilino)phenyl]iminomethyl]phenol
2-(((4-(diphenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol化学式
CAS
1415476-89-9
化学式
C25H20N2O
mdl
——
分子量
364.447
InChiKey
FAWIZKWXWMRQKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(((4-(diphenylamino)phenyl)imino)methyl)phenolzinc diacetate乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有聚集诱导发射增强(AIEE)特性的新型Zn(II)Schiff碱配合物:合成,表征和光物理/电化学特性
    摘要:
    设计并合成了一系列具有二苯基氨基和咔唑基团的新型Zn(II)Schiff碱配合物,这些配合物表现出聚集诱导的发射增强作用。通过紫外可见吸收和荧光发射光谱,循环伏安法和密度泛函理论计算研究了四种配合物的性质。四种染料的荧光强度在四氢呋喃中较弱,但在水/四氢呋喃的混合物中会变强(v / v = 9/1)。这项工作构成了Zn(II)Schiff碱配合物对该现象的首次观察。为了确定AIEE的机理,准备了一个简单的模型复合物,没有可能发生分子内旋转运动。通过仔细分析新配合物之间分子结构和光物理性质的差异,将当前聚集诱导的发射增强归因于固体中受限的分子内旋转运动。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2012.09.020
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基三苯胺水杨醛乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到2-(((4-(diphenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    具有聚集诱导发射增强(AIEE)特性的新型Zn(II)Schiff碱配合物:合成,表征和光物理/电化学特性
    摘要:
    设计并合成了一系列具有二苯基氨基和咔唑基团的新型Zn(II)Schiff碱配合物,这些配合物表现出聚集诱导的发射增强作用。通过紫外可见吸收和荧光发射光谱,循环伏安法和密度泛函理论计算研究了四种配合物的性质。四种染料的荧光强度在四氢呋喃中较弱,但在水/四氢呋喃的混合物中会变强(v / v = 9/1)。这项工作构成了Zn(II)Schiff碱配合物对该现象的首次观察。为了确定AIEE的机理,准备了一个简单的模型复合物,没有可能发生分子内旋转运动。通过仔细分析新配合物之间分子结构和光物理性质的差异,将当前聚集诱导的发射增强归因于固体中受限的分子内旋转运动。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2012.09.020
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文献信息

  • Mechanofluorochromic behaviors of triphenylamine functionalized salicylaldimine difluoroboron complexes
    作者:Jingbo Sun、Hao Yang、Oudjaniyobi Simalou、Kuo Lv、Lu Zhai、Jinyu Zhao、Ran Lu
    DOI:10.1039/c9nj02410g
    日期:——

    The solid-state emission of D–A type difluoroboron complexes is tuned by external forces.

    D-A型二配合物的固态发射受外部力的调节。
  • Preparation and antitumor application of <i>N</i>-phenylcarbazole/triphenylamine-modified fluorescent half-sandwich iridium(<scp>iii</scp>) Schiff base complexes
    作者:Liyan Wang、Chenyang Huang、Fenglian Hu、Wen Cui、Yiqing Li、Jingwen Li、Jiawen Zong、Xicheng Liu、Xiang-Ai Yuan、Zhe Liu
    DOI:10.1039/d1dt02959b
    日期:——
    Four N-phenylcarbazole/triphenylamine-appended half-sandwich iridium(III) salicylaldehyde Schiff base complexes ([(η5-Cpx)Ir(O^N)Cl]) were prepared and characterized. The complexes exhibited similar antitumor activity to cisplatin and effectively inhibited the migration of tumor cells. Furthermore, the complexes showed favourable hydrolytic activity, while remaining relatively stable in the plasma
    四个N-苯基咔唑/三苯胺附加的半夹心 ( III ) 水杨醛席夫碱配合物 ([(η 5 -Cp x)Ir(O^N)Cl]) 被制备和表征。该复合物表现出与顺铂相似的抗肿瘤活性,并有效抑制肿瘤细胞的迁移。此外,复合物显示出良好的解活性,同时在血浆环境中保持相对稳定,这有助于血清蛋白的结合和通过它们的转运。这些复合物可以降低线粒体膜电位,催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的氧化,诱导细胞内活性氧(ROS)增加,最终导致细胞凋亡。借助其合适的荧光特性,激光共聚焦检测表明复合物遵循能量依赖机制进行细胞摄取,有效地在溶酶体中积累并导致溶酶体损伤。总之,III ) 水杨醛席夫碱复合物可诱导溶酶体损伤,增加细胞内活性氧,导致细胞凋亡,这有助于其抗肿瘤氧化机制。
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