sodium phenoxide trihydrate | 66923-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: sodium phenoxide trihydrate
• 英文别名: Sodium;phenoxide;hydrate
• CAS: 66923-86-2
• 化学式: C₆H₅O*3H₂O*Na
• 分子量: 170.141
• InChiKey: RGYOXKLCSIJDMU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 sodium phenoxide trihydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 5-硝基-2-苯氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Condensed 4-aminopyridines with antirheumatic activity

  摘要：

  化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中A或B中的一个代表N，另一个代表N或C--R.sub.3；R.sub.1代表氢、卤素、烷基、羟基、羧烯基、烷氧羰基烯基、羟基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、烷氧基、卤代烷基、羧基、烷氧羰基、烷酰胺基或氨基烯基；R.sub.2代表氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基、烷酰氧基或苯氧基；R.sub.3代表氢或烷基；R.sub.4代表氢、卤素、烷氧羰基、氰基、苄氧羰基、烷酰基、苯甲酰基、烷基、羧基、烷硫基或氨基甲酰；R.sub.5代表氢或烷基；R.sub.9代表氢或烷基；R.sub.10代表苯基、吡啶基或嘧啶基，被OR.sub.6取代，并且可选择进一步取代，其中R.sub.6代表氢、烷基、烷氧羰基或氨基，脂环烃、苯基、环烷基烷基、芳基烷基或吡啶基；或当R.sub.10代表苯基时，OR.sub.6代表单糖基或双糖基；这些化合物是抗风湿药物。揭示了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05780482A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 、 聚合甲醛 、 、 sodium metaborate 以sufficient 50% aqueous sodium hydroxide to give a mole ratio (NaOH/phenol) of about 0.054:1的产率得到sodium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Phenolic resins for reinforced composites

  摘要：

  本发明涉及一种酚醛树脂组合物，用于制备增强复合材料的粘合剂，以及使用该酚醛树脂组合物制成的增强复合材料的粘合剂。本发明的酚醛树脂组合物包含以下水混合物：(a)通过在正向催化剂存在下，以甲醛与酚的摩尔比为0.7:1至3:1反应形成的瑞士树脂，以及(b)水溶性硼酸盐，其中该组合物每摩尔酚至少含有约0.02当量的正向催化剂，具有至少7的pH值，并且每摩尔酚含有约0.02至0.5摩尔硼酸盐。当正向催化剂具有与硼酸盐阴离子形成不溶物的阳离子时，在形成瑞士树脂后并在添加水溶性硼酸盐之前将阳离子去除。

  公开号：

  US05290843A1
• 作为试剂：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium phenoxide trihydrate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-t-butyl-1-(4-chlorobenzyl)-5-(3-fluoro-4-isopropoxyphenylamino)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivative and pharmaceutical composition comprising the same

  摘要：

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新化合物。具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的药物组合物包括式(I)的化合物：其中环A是取代或未取代的5至7成员环烷烃，取代或未取代的5至7成员环烯烃等；C是碳原子；-X-是-N(R16)-等；R16是氢、取代或未取代的烷基等；R7是取代或未取代的5-或6-成员杂芳基，取代或未取代的6至10成员芳基；Q1和Q2分别是碳原子或氮原子；-L-是-O-、-S-等；R6是取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基等；R2是氢、羟基等，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物。

  公开号：

  US09212130B2

文献信息

• Regioselective Copper(II)-Mediated Bromoamination of Unfunctionalized Olefins: An Efficient Route to N-Heterocyclic Compounds
  作者：Gong-Qing Liu、Zhen-Ying Ding、Li Zhang、Ting-Ting Li、Lin Li、Lili Duan、Yue-Ming Li

  DOI：10.1002/adsc.201301125

  日期：2014.7.7

  Bromoamination of unfunctionalized olefins was realized under mild conditions using copper(II) bromide (CuBr2) as both reaction promoter and bromine source. The reactions could be carried out under open air at ambient temperature, and both N‐alkylated and N‐tosylated substrates could be converted to the corresponding N‐heterocyclic compounds in high regioselectivity and good isolated yields. A variety

  使用溴化铜（II）（CuBr 2）作为反应促进剂和溴源，可以在温和的条件下实现未官能化烯烃的溴化反应。该反应可以在环境温度下的露天环境中进行，并且N-烷基化和N-甲苯磺酸化的底物都可以高区域选择性和良好的分离产率转化为相应的N-杂环化合物。可以通过随后的亲核取代反应获得多种生物学上重要的结构。
• Preparation of cationic cobalt phenoxide and ethoxide complexes and their reversible reaction with carbon dioxide
  作者：Stephen J. Archibald、Simon P. Foxon、Jonathan D. Freeman、James E. Hobson、Robin N. Perutz、Paul H. Walton

  DOI：10.1039/b204560e

  日期：2002.7.10

  The complexes [Co(TCT)(OR)]BPh4 (R = Et, Ph; TCT = cis,cis-1,3,5-tris(cinnamylideneamino)cyclohexane) have been prepared and characterised by X-ray diffraction; in coordinating solvents both complexes react reversibly with carbon dioxide to form organocarbonate complexes.

  我们制备了[Co(TCT)(OR)]BPh4（R = Et，Ph；TCT = cis，cis-1,3,5-tris(cinnamylideneamino)cyclohexane）复合物，并通过 X 射线衍射对其进行了表征；在配位溶剂中，这两种复合物都能与二氧化碳发生可逆反应，形成有机碳酸盐复合物。
• Hydrogen−Deuterium Exchange between TpRu(PMe₃)(L)X (L = PMe₃ and X = OH, OPh, Me, Ph, or NHPh; L = NCMe and X = Ph) and Deuterated Arene Solvents:  Evidence for Metal-Mediated Processes
  作者：Yuee Feng、Marty Lail、Nicholas A. Foley、T. Brent Gunnoe、Khaldoon A. Barakat、Thomas R. Cundari、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/ja0615775

  日期：2006.6.1

  or 5-positions or PMe3 ligands. For TpRu(PMe3)(NCMe)Ph, the H/D exchange occurs at 60 degrees C at all three Tp positions and the phenyl ring. TpRu(PMe3)2Cl, TpRu(PMe3)2OTf (OTf = trifluoromethanesulfonate), and TpRu(PMe3)2SH do not initiate H/D exchange in C6D6 after extended periods of time at elevated temperatures. Mechanistic studies indicate that the likely pathway for the H/D exchange involves

  在升高的温度（90-130 摄氏度）下，TpRu(PMe3)2X（X = OH、OPh、Me、Ph 或 NHPh；Tp = 氢化三（吡唑基）硼酸盐）类型的配合物经历区域选择性氢-氘（H/ D) 与氘代芳烃交换。对于 X = OH 或 NHPh，H/D 交换分别发生在氢氧化物和苯胺配体上。对于 X = OH、OPh、Me、Ph 或 NHPh，同位素交换发生在 Tp 4 位，而在 Tp 3 或 5 位或 PMe3 配体处仅有极少的氘掺入。对于 TpRu(PMe3)(NCMe)Ph，H/D 交换发生在 60 摄氏度的所有三个 Tp 位置和苯环上。TpRu(PMe3)2Cl、TpRu(PMe3)2OTf（OTf = 三氟甲磺酸盐）和 TpRu(PMe3)2SH 在高温下长时间后不会引发 C6D6 中的 H/D 交换。
• Preparation of foundry moulds and cores
  申请人：BRITISH INDUSTRIAL SAND LIMITED

  公开号：EP0162562A1

  公开（公告）日：1985-11-27

  Foundry moulds and cores are prepared by using as a binder a phenolic resin in solution in aqueous sodium hydroxide and using an ester to cure the binder. The ester may be incorporated in the mixture prior to shaping, or the ester in gaseous form may be passed through the shaped mixture.

  铸造模具和型芯的制备方法是使用氢氧化钠水溶液中的酚醛树脂作为粘合剂，并使用酯类固化粘合剂。酯可在成型前加入混合物中，或以气态形式通过成型混合物。
• Preparations of foundry moulds and cores
  申请人：BRITISH INDUSTRIAL SAND LIMITED

  公开号：EP0259655A1

  公开（公告）日：1988-03-16

  A foundry core is prepared by mixing a foundry aggregate and an alkaline aqueous solution of a phenolate resin and an ester. The mixture is formed to the required shape and the vapour of the organic ester is passed through the mixture.

  将铸造骨料与酚醛树脂和酯的碱性水溶液混合，制备铸造芯材。 将混合物制成所需的形状，然后将有机酯的蒸汽通过混合物。