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Methyl[1-(oxan-4-yl)ethyl]amine | 1343103-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl[1-(oxan-4-yl)ethyl]amine
英文别名
N-methyl-1-(oxan-4-yl)ethanamine
Methyl[1-(oxan-4-yl)ethyl]amine化学式
CAS
1343103-84-3
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.23
InChiKey
YWKIKODIKJBCFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • 4-IMIDAZOLIN-2-ONE COMPOUNDS
    申请人:Kubo Akira
    公开号:US20090088422A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein G 1 is an alkyl which is substituted by a halogen atom or an alkoxy, or a group of the formula: wherein ring B is benzene ring which may be substituted, etc., Q1 and Q2 may be the same or different, and each is hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl, n is 0, 1, 2, 3 or 4, R 1 is hydrogen atom, an alkyl which may be substituted, a cycloalkyl which may be substituted, a phenyl which may be substituted, etc., Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 may be the same or different, and each is CH or N, provided that 3 or more of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 should not be N at the same time, G 2 is hydrogen atom, —NR 3 R 4 , —OR 5 , etc., where R 3 to R 8 each is independently hydrogen atom, an alkyl which may be substituted, an alkenyl, an alkynyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种式[I]的化合物:其中,G1是被卤素原子或烷氧基取代的烷基,或者是式的基团:其中环B是苯环,可能被取代等,Q1和Q2可以相同也可以不同,且每个是氢原子、卤素原子或烷基,n为0、1、2、3或4,R1是氢原子、可能被取代的烷基、可能被取代的环烷基、可能被取代的苯基等,Z1、Z2、Z3和Z4可以相同也可以不同,且每个是CH或N,但应满足Z1、Z2、Z3和Z4中至少有3个不为N,G2是氢原子、-NR3R4、-OR5等,其中R3至R8各自独立地是氢原子、可能被取代的烷基、烯基、炔基等,或者其药学上可接受的盐。
  • NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
    申请人:WILSON Kevin J.
    公开号:US20150266895A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).
    公开了式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。
  • INHIBITORS OF LRRK2 KINASE ACTIVITY
    申请人:Aubele Danielle L.
    公开号:US20150284337A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula I: (I) or a salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供具有以下公式I结构的化合物:(I)或其盐或溶剂,其中R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供包括本发明化合物的药物组合物以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法,例如,用于治疗和预防各种疾病,如帕森病。
  • [EN] 1,5,7-TRI-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE 1,5,7-TRI-SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES MÉDICAMENTS<br/>[ZH] 1,5,7-三取代的异喹啉衍生物、其制法与医药上的用途
    申请人:[en]SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]上海海雁医药科技有限公司
    公开号:WO2018086589A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    提供了1,5,7-三取代的异喹啉生物、其制法与医药上的用途。具体地,提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药,及其制备方法和应用。
  • US7473695B2
    申请人:——
    公开号:US7473695B2
    公开(公告)日:2009-01-06
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