3-[(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]propane-1,2-diol | 1423139-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-[(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]propane-1,2-diol
• 英文别名: 2-(2,3-dihydroxypropyl imino methyl) 6-methoxy phenol；3-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]propane-1,2-diol
• CAS: 1423139-75-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: MZHPXNRJVTVPTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]propane-1,2-diol 、 copper(I) bromide 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（II）与取代的3-{[（（2-羟基苯基）亚甲基]氨基}丙烷} -1,2-二醇的配位化合物

  摘要：

  3-{[（（2-羟基苯基）亚甲基]氨基}丙烷-1,2-二醇，其5-氯-，5-溴-，5-硝基-，3-甲氧基衍生物和3-{[（2-羟基萘基-1）亚甲基]氨基}丙烷-1,2-二醇与铜的水合物反应（II）氯化物，溴化物和硝酸盐在乙醇中以形成配位化合物的Cu（L）X· ñ ħ 2 O.模板缩合3之间反应-氨基丙烷-1,2-二醇和2,3-，2,4-或在铜的存在下2,5-二羟基苯甲醛（II）三水合硝酸导致类似的化合物的Cu（L）NO 3 · ñ ħ 2 O.通过X射线分析鉴定了一些缩合产物的结构。所得物质的热分解过程通过脱水步骤（70–90°C）和完全热分解（290–560°C）进行。

  DOI：

  10.1134/s1070363213090077
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2-丙二醇 、 邻香草醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Family of MnIII4LnIII2 (LnIII= SmIII, GdIII, DyIII) coordination clusters: Experimental and theoretical investigations

  摘要：

  The present work introduces a family of Mn(4)(III)Ln(2)(III) (Ln(III) = Sm-III, Gd-III, Dy-III) coordination clusters having a multisite hydroxyl rich ligand, 3-[(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-amino]-propane-1,2-diol (H(3)Vapd), namely [(Mn4Sm2III)-Sm-III(VaPd)(4)(OAc)(6)]center dot 4H(2)O (1), [(Mn4Gd2III)-Gd-III(Vapd)(4)(OAc)(6)]center dot 4H(2)O (2) and [(Mn4DyIII)-Dy-III(VaPd)(4)-(OAc)(6)]center dot 4H(2)O (3). The Se' analog is the first example of a Mn(4)Ln(2) species reported to date. The similarities and differences in terms,of structure, topology and magnetic behaviors within the series are investigated extensively. DFT computations were carried out for (Mn4Gd2III)-Gd-III to address the experimentally challenging questions regarding the nature of the magnetic interactions in this cluster. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.08.050

文献信息

• Experimental and theoretical investigations of four 3d–4f butterfly single-molecule magnets
  作者：Hua-Hong Zou、Liang-Bing Sheng、Fu-Pei Liang、Zi-Lu Chen、Yi-Quan Zhang

  DOI：10.1039/c5dt03368c

  日期：——

  bridging of pivalate. The vertices of the body positions of the butterfly are occupied by transition metal ions in all four complexes. Magnetic analyses indicate that the complexes exhibit typical single-molecule magnet behaviour with anisotropy barriers of 33.7 cm−1, 60.3 cm−1, 39.6 cm−1, and 18.4 cm−1 for 1–4, respectively. Ab initio calculations were performed on these complexes, and the low lying electronic

  描述了四个3d–4f蝴蝶簇的合成，结构和特征。具有不同的多羟基席夫碱配体2-（（（（2-羟基-3-甲氧基苯基）亚甲基）氨基）-2-（羟甲基）-1,3-丙二醇（H 4 L 1）和2-（2,3-二羟丙基亚氨基甲基）-6-甲氧基苯酚（H 3 L 2），三种异四核Ni II 2 Ln III 2配合物（Ni II 2 Dy III 2 -L 1（1），Ni II 2 Tb III 2 -L 2（2），Ni II获得2 Dy III 2 -L 2（ 3））和一种杂六核Co III 2 Dy III 4络合物（ 4）。三种异四核Ni II 2 Ln III 2配合物显示出中心平面蝶形拓扑。异六核复合物是由蝶形的Co III 2 Dy III 2簇和两个Dy III构建的离子通过新戊酸酯桥联而成。在所有四个络合物中，蝴蝶的身体位置的顶点都被过渡金属离子占据。磁性分析表明，复合物显示出与33.7厘米各向异性障碍典型的单分子磁体行为-1，60
• Syntheses, Crystal Structures, and Magnetic Properties of a Family of Tetra‐ and Octanuclear Mixed‐Valent Manganese Clusters
  作者：Pei‐Pei Yang、Cong‐Ying Shao、Li‐Li Zhu、Yun Xu

  DOI：10.1002/ejic.201300582

  日期：2013.10.14

  NaO2CPh and obtained an octanuclear manganese cluster that contained two tetrahedral MnIIMnIII3 cores bridged by a TA2– ligand with the general formula [Na2Mn2IIMn6III(μ4-O2–)2(HL)6(HCO2)2(CH3OH)2(TA)](TA)(ClO4)2·4CH3OH·9.5H2O (4). Variable-temperature, solid-state direct-current (dc) magnetization studies were carried out on compounds 1–4 in the 2.0–300 K range. The magnetic susceptibility data of

  高氯酸锰与源自邻香兰素和 3-氨基-1,2-丙二醇的五齿席夫碱配体 (H3L) 与配体 NaN3 或 NaO2CH 或 NaO2CPh 的甲醇溶液反应产生了三个新的四核锰簇含有混合价四面体 MnIIMnIII3 核，具有相应的通式 [NaMnIIMn3III(μ4-O2–)(HL)3(N3)3] ·1.5 (1), [NaMnIIMn3III(μ4-O2–)(HL)3 (HCO2)3] ·4 (2) 和 [NaMnIIMn3III(μ4-O2–)(HL)3(PhCO2)(H2O)2](ClO4)2(PhCO2)·PhCO2H· ·CH3OH (3)。根据四面体MnIIMnIII3核的特征，我们使用对苯二甲酸二钠盐 (Na2TA) 代替 NaO2CPh 并获得了一个八核锰簇，该簇包含两个四面体 MnIIMnIII3 核，由通式 [Na2Mn2IIMn6III(μ4-O2-)2(HL)6(HCO2
• Metal–Helix Frameworks Formed by <i>μ</i> ₃ ‐NO ₃ ⁻ with Different Orientations and Connected to a Heterometallic Cu ^II ₁₀ Dy ^III ₂ Folded Cluster
  作者：Hai‐Ling Wang、Zhong‐Hong Zhu、Xiong‐Feng Ma、Hua‐Hong Zou、Fu‐Pei Liang

  DOI：10.1002/chem.201902096

  日期：2019.8.14

  first time the control of different orientations of μ3 -NO3 - to join heterometallic clusters (Cu10 Dy2 ) and subsequently form a left-handed double helix chain, which further joins to form MHFs. In the structure of the MHFs, four different directions of bridging μ3 -NO3 - exist, three of which are involved in the linkage of the double-helix chain. Each μ3 -NO3 - is connected to three adjacent Cu10 Dy2

  金属纳米团簇因其特定的配位方式和形状而具有一定的刚性。因此，它们在折叠到特定方向以形成双螺旋结构以及进一步互连以形成金属螺旋骨架（MHF）时面临极大的困难。迄今为止，尚未通过形成异金属簇而产生MHF。选择合适的“键合分子”以在特定的多个方向上键合金属纳米团簇是设计合成MHF的最有效策略之一。在这项研究中，我们首次实现了对μ3-NO3-不同方向的控制，以加入杂金属簇（Cu10 Dy2），并随后形成左手双螺旋链，进一步将其连接以形成MHF。在MHF的结构中，存在四个不同的桥接μ3- -的方向，其中三个与双螺旋链的连接有关。每个μ3- -连接到三个相邻的Cu10 Dy2。在本文中，我们扩展了一种设计合成双螺旋结构和MHF的新方法，从而进一步为在体外开发相似的DNA双螺旋结构和核酸二级结构奠定了基础。
• Slow magnetic relaxation and water oxidation activity of dinuclear Co^IICo^III and unique triangular Co^IICo^IICo^III mixed-valence complexes
  作者：Ritwik Modak、Biswajit Mondal、Yeasin Sikdar、Jayisha Banerjee、Enrique Colacio、Itziar Oyarzabal、Joan Cano、Sanchita Goswami

  DOI：10.1039/d0dt00036a

  日期：——

  Mixed valence cobalt based coordination compounds acting as single ion magnets and water oxidation catalysts.

  混合价钴基配位化合物可作为单分子磁体和水氧化催化剂。
• Structure and magnetism of two chair-shaped hexanuclear dysprosium(<scp>iii</scp>) complexes exhibiting slow magnetic relaxation
  作者：Zi-Yuan Liu、Hua-Hong Zou、Rong Wang、Man-Sheng Chen、Fu-Pei Liang

  DOI：10.1039/c7ra11378a

  日期：——

  hexanuclear complexes is constructed with Dy3 triangular motifs as building blocks, and the six DyIII ions are arranged in a chair-shaped conformation. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements in the temperature range of 2–300 K indicate dominant ferromagnetic exchange interactions between the DyIII ions in the complexes. Both complexes exhibit slow magnetic relaxation behavior.

  具有多羟基席夫碱配体的两种新型六核 Dy III配合物，[Dy 6 (L 1 ) 4 (μ 3 -OH) 4 (MeOH) 4 ]Cl 2 ·2MeOH·2MeCN ( 1 ) 和 [Dy 6 (HL 2 ) 2 (μ 3 -OH) 2 (μ 3 -OCH 3 ) 2 (piv) 10 (MeOH) 2 ] ( 2 ) (H 3 L 1 = N , N'-双(3-甲氧基水杨基)(丙烯-2-醇)-1,3-二胺，H 3 L 2 = 2,3-二羟丙基亚氨基)甲基)-6-甲氧基苯酚，piv = 新戊酸盐)，已在溶剂热法下制备条件和结构特征通过单晶 X 射线衍射、元素分析、热分析和红外光谱来表征。每个六核配合物都以 Dy 3三角形基序为构建单元，六个 Dy III离子排列成椅子形构象。在 2-300 K 温度范围内的变温磁化率测量表明 Dy III之间的主要铁磁交换相互作用配合物中的离子。两种配合物都表现出缓慢的磁弛豫行为。