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(7,8-benzoquinolinato)hydrido(aqua)bis(triphenylphosphine)iridium(III) bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide
(7,8-benzoquinolinato)hydrido(aqua)bis(triphenylphosphine)iridium(III) bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide | 1448702-23-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7,8-benzoquinolinato)hydrido(aqua)bis(triphenylphosphine)iridium(III) bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide
英文别名
——
CAS
1448702-23-5
化学式
C
2
F
6
NO
4
S
2
*C
49
H
41
IrNOP
2
mdl
——
分子量
1194.19
InChiKey
DZLTWUKDSZISMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
7,8-苯并喹啉
、
(η4-1,5-cyclooctadiene)bis(triphenylphosphine)iridium bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide
、
水
、
氢气
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(7,8-benzoquinolinato)hydrido(aqua)bis(triphenylphosphine)iridium(III) bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide
参考文献:
名称:
醌与苯并喹啉的氢化分别和结合在一起进行加氢还原-喹啉的铱烷基苯喹啉催化剂的还原-还原烷基化反应
摘要:
Ir(III)的一系列环金属化苯并喹啉络合物在温和条件下催化喹啉杂环的氢化。与我们以前的系统相比,我们最好的催化剂在更大范围的溶剂中具有活性。在合适的碱存在下,Ir(III)物种也能够氢化醛的C = O键。当喹啉和醛一起存在时,Ir(III)络合物催化串联反应,在该反应中,喹啉首先被氢化为四氢喹啉,随后被醛还原烷基化。还原性烷基化与醛加氢成醇竞争,因此烷基化的四氢喹啉的高收率需要存在过量的醛。
DOI:
10.1021/om400267n
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