2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)benzo[d]thiazole | 940287-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 940287-58-1
• 化学式: C₁₃H₇FN₂O₂S
• 分子量: 274.275
• InChiKey: HWZGPFAJWCCNAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-苯并噻唑 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 copper dichloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化螯合辅助 2-芳基的邻硝化，以药性苯并噻唑和 -恶唑为导向基团。

  摘要：

  已经实现了以苯并唑为有效导向基团的铜催化螯合辅助芳基邻硝化。对于电子分化的芳基和药理学上重要的导向基团，即苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑，该反应是通用且有效的。这类硝基产物作为荧光和潜在的硝基还原酶底物具有重要意义，可用于检测临床上重要的微生物。硝化反应在廉价的铜催化剂和温和、廉价且环保的硝基源 Fe(NO3)3.9H2O 下进行。这种操作简单且具有官能团耐受性的方案突出了 2-芳基苯并唑硝化的高区域选择性，而无需排除空气或水分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701187

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Decarboxylative C–H (Hetero)Arylation for the Synthesis of Arylheteroarenes and Unsymmetrical Biheteroaryls
  作者：Yanrong Li、Fen Qian、Mengshi Wang、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02730

  日期：2017.10.20

  benzothiazoles or benzoxazoles is reported. This represents a first example of metal-catalyzed decarboxylative C–H heteroarylation of benzo-fused heterocycles. The transformation provides a convenient route, with good yields and functional group tolerance, to various important arylheteroaryl and unsymmetrical biheteroaryl structural motifs.

  报道了（杂）芳基羧酸与苯并噻唑或苯并恶唑的钴催化的脱羧交叉偶联反应。这代表了金属催化的苯并稠合杂环的脱羧CH杂杂芳基化反应的第一个例子。该转化为各种重要的芳基杂芳基和不对称的双杂芳基结构基序提供了一条方便的途径，具有良好的收率和官能团耐受性。
• ISOTOYPICALLY-LABELED BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AS IMAGING AGENTS FOR AMYLOIDOGENIC PROTEINS
  申请人：Klunk William E.

  公开号：US20090142269A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides an isolated linezolid impurity, desfluoro linezolid, the preparation thereof and its use as a reference standard.

  本发明提供了一种分离的利奈唑酮杂质，去氟利奈唑酮，其制备方法及其用作参考标准的用途。
• [EN] ISOTOPICALLY-LABELED BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AS IMAGING AGENTS FOR AMYLOIDOGENIC PROTEINS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZOTHIAZOLE MARQUES AUX ISOTOPES UTILES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE POUR DES PROTEINES AMYLOIDOGENIQUES
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2007064773A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention provides an isolated linezolid impurity, desfluoro linezolid, the preparation thereof and its use as a reference standard.
  [FR] La présente invention concerne des composés de benzothiazole fixant les substances amyloïdes représentés par la formule (I) dans laquelle Y et R₃-R₁₀ sont tels que définis dans le descriptif. Un composé représenté par la formule (I) contient au moins un isotope sélectionné dans le groupe formé par ¹³¹I, ¹²³I, ¹²⁴I, ¹²⁵I, ⁷⁶Br, ⁷⁵Br, ¹⁸F, ¹⁹F, ¹³C et³H^{et par conséquent, ces composés sont utiles en tant qu'agents d'imagerie des amyloïdes permettant de détecter les dépôts d'amyloïdes dans le cerveau ainsi que d'autres peptides amyloïdogéniques associés à l'amyloïdose généralisée ou localisée. Ces composés sont également utiles pour déterminer si des patients, présentant des états de démence confus du point de vue clinique ou présentant des troubles cognitifs bénins, sont atteints de la maladie d'Alzheimer. Ces composés sont en outre utiles en tant que marqueurs de remplacement permettant de surveiller l'efficacité des thérapies anti-amyloïdose. Formule (I)}