| 79028-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 79028-20-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: WGFISUFVFLMFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以60 %的产率得到4-methyl-2,3-diphenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  使用 I2/DMSO 催化系统进行环丁烯酮 Baeyer-Villiger 氧化的替代方法

  摘要：

  拜尔-维利格氧化是一种有价值的反应，可以将酮转化为酯或内酯。在这里，我们提出了一种新颖且有效的方法，利用 I 2作为环丁烯酮氧化重排的催化剂，从而合成呋喃-2(5 H )-酮。值得注意的是，该方法采用二甲亚砜 (DMSO) 作为更环保的氧化剂和氧源。在催化量的碘的作用下，反应顺利进行，以良好的产率产生内酯。与依赖过酸或过氧化氢的传统拜尔-维利格氧化反应相比，DMSO 的使用提供了更安全、更通用的替代方案。

  DOI：

  10.1039/d3gc01756g
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙酰胺 、 二苯基乙炔 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 I2/DMSO 催化系统进行环丁烯酮 Baeyer-Villiger 氧化的替代方法

  摘要：

  拜尔-维利格氧化是一种有价值的反应，可以将酮转化为酯或内酯。在这里，我们提出了一种新颖且有效的方法，利用 I 2作为环丁烯酮氧化重排的催化剂，从而合成呋喃-2(5 H )-酮。值得注意的是，该方法采用二甲亚砜 (DMSO) 作为更环保的氧化剂和氧源。在催化量的碘的作用下，反应顺利进行，以良好的产率产生内酯。与依赖过酸或过氧化氢的传统拜尔-维利格氧化反应相比，DMSO 的使用提供了更安全、更通用的替代方案。

  DOI：

  10.1039/d3gc01756g

文献信息

• Rh-catalyzed reagent-free ring expansion of cyclobutenones and benzocyclobutenones
  作者：Peng-hao Chen、Joshua Sieber、Chris H. Senanayake、Guangbin Dong

  DOI：10.1039/c5sc01875g

  日期：——

  A reagent-free Rh-catalyzed ring-expansion reaction via C–C cleavage of cyclobutenones and benzocyclobutenones is reported.

  报道了一种无试剂的Rh催化的环扩张反应，通过对环丁酮和苯并环丁酮进行C-C键裂解。
• Falmagne, Jean-Bernard; Escudero, Jose; Taleb-Sahraoui, Safia, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 10, p. 926 - 931
  作者：Falmagne, Jean-Bernard、Escudero, Jose、Taleb-Sahraoui, Safia、Ghosez, Leon

  DOI：——

  日期：——