9-tert-Butyl-2-hydroxy-3-oxaspiro[5.5]undecane | 154678-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 9-tert-Butyl-2-hydroxy-3-oxaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 9-Tert-butyl-3-oxaspiro[5.5]undecan-4-ol
• CAS: 154678-89-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: RZMBHMTYHFSLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Nouveaux derivés d'acides alcenecarboxyliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0570263A1

  公开（公告）日：1993-11-18

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R₁ et R₂identiques ou différents représentent un radical alkyle (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, un radical phényle substitué ou non, un radical pyridinyl, un radical thiényl, ou forment, avec l'atome de carbone auxquels ils sont attachés, un cycle cycloalkyle (C₄-C₇) substitué ou non, R₃représente un radical phénylsulfonyl substitué ou non, un radical alkyle (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, un radical alkylaminocarbonyl, ou un radical acyle (C₁-C₆) linéaire ou ramifié, R₄représente l'un quelconque des radicaux :         -CH=CH-(CH₂)p-CO₂H  ou   -CH₂-CH₂-(CH₂)p-CO₂H dans lesquels p est égal à 0, 1, 2 ou 3, n et midentiques ou différents représentent 0, 1 ou 2, leurs isomères, énantiomères, diastéréoisomères et épimères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Les composés décrits dans la présente invention possèdent des propriétés antithromboxane A₂ aussi bien en tant qu'antagonistes des récepteurs au thromboxane A₂ (TXA₂) qu'en tant qu'inhibiteurs de l'activité de l'enzyme responsable de la synthèse du thromboxane A₂: la thromboxane A₂-synthase.

  式(I)化合物： 其中 ： R₁和 R₂可以相同或不同，代表直链或支链烷基（C₁-C₆）、取代或未取代的苯基、吡啶基、噻吩基、 或与所连接的碳原子形成取代或未取代的环烷基（C₄-C₇）环、 R₃ 代表 一个取代或未取代的苯磺酰基 直链或支链烷基 (C₁-C₆) 烷基氨基羰基 或直链或支链酰基（C₁-C₆）、 R₄ 代表......中的任一个基团： -CH=CH-(CH₂)p-CO₂H 或 -CH₂-CH₂-(CH₂)p-CO₂H 其中 p 等于 0、1、2 或 3、 n 和 mid 相同或不同，代表 0、1 或 2、 它们的异构体、对映体、非对映异构体和表聚物，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 本发明所述化合物具有抗血栓素 A₂的特性，既是血栓素 A₂受体拮抗剂（TXA₂），又是血栓素 A₂合成酶（血栓素 A₂-合成酶）活性的抑制剂。
• US5436343A
  申请人：——

  公开号：US5436343A

  公开（公告）日：1995-07-25