3-boc-8-羟基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷 | 1330766-08-9

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-boc-8-羟基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷
• 英文名称: tert-butyl 8-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
• 英文别名: 3-Boc-8-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 1330766-08-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: XKTZALADSXGEHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-boc-8-羟基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[1-(3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyrazol-4-yl]-8-chloro-7-[(2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)oxy]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中使用该化合物。

  公开号：

  WO2022170122A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氧代-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-boc-8-羟基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中使用该化合物。

  公开号：

  WO2022170122A1

文献信息

• FXR RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

  公开号：EP3401315A1

  公开（公告）日：2018-11-14

  The present disclosure disclosed a modulator of FXR receptor and preparation and use thereof, which relates to the technical filed of medicinal chemistry. The present disclosure provides a modulator of FXR receptor having a structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug thereof, which can combine with FXR receptor (that is NR1H4) and be acted as a FXR agonist or a partial agonist for preventing and treating the disease mediated by FXR, such as chronic intrahepatic or extrahepatic cholestasis, hepatic fibrosis caused by chronic cholestasis or acute intrahepatic cholestasis, chronic hepatitis B, gallstone, hepatic carcinoma, colon cancer or intestinal inflammatory disease, etc. Specifically, for some chemical compounds, their EC50 for FXR agonist activity reach below 100nM, which show an excellent FXR agonist activity and an excellent prospect to provide a new pharmaceutical selection in clinical treatment for the disease mediated by FXR.

  本公开揭示了一种FXR受体调节剂及其制备和使用，涉及药物化学技术领域。本公开提供了一种具有结构式I或其药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药的FXR受体调节剂，可与FXR受体（即NR1H4）结合，并作为FXR激动剂或部分激动剂用于预防和治疗由FXR介导的疾病，如慢性肝内或肝外胆汁淤积、慢性胆汁淤积或急性肝内胆汁淤积引起的肝纤维化、慢性乙型肝炎、胆结石、肝癌、结肠癌或肠道炎症性疾病等。具体而言，对于某些化合物，它们的FXR激动剂活性的EC50值低于100nM，表现出优异的FXR激动剂活性，并有望为由FXR介导的疾病在临床治疗中提供新的药物选择。
• [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022173722A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure relates generally to thioeno[3, 2-], pyrrole derivatives pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.

  本公开涉及硫杂吡咯[3,2-]，吡咯衍生物药物组合物，包括所述化合物，以及制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症状况，包括全身性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。
• Therapeutic compounds, compositions and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10189836B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula (I) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了式（I）化合物及其作为 Janus 激酶抑制剂的使用方法。
• Phenoxytriazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11319314B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention relates to a compound of formula I, HetAr is a five or six membered heteroaryl group, selected from wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkyl substituted by halogen, and may be the same or different, if two R1 occur; R2 is lower alkyl or a mono- or polydeutered derivative thereof, lower alkyl substituted by halogen or lower alkoxy, lower alkenyl unsubstituted or substituted by halogen, cycloalkyl or CH2-cycloalkyl unsubstituted or substituted by halogen, heterocycloalkyl or CH2-heterocycloalkyl unsubstituted or substituted by lower alkyl; R3 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen or S(O)2-lower alkyl; n is 1, 2 or 3; if n is >1, then R3 may be the same or different; or to a pharmaceutically active acid addition salt thereof, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or an optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  本发明涉及式 I 的化合物，HetAr 是五或六位杂芳基，选自 其中 R1 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或被卤素取代的低级烷基，如果出现两个 R1，则可以相同或不同；R2 是低级烷基或其单丁或多丁衍生物、被卤素或低级烷氧基取代的低级烷基、未被卤素取代或被卤素取代的低级烯基、未被卤素取代或被卤素取代的环烷基或 CH2-环烷基、未被低级烷基取代或被低级烷基取代的杂环烷基或 -杂环烷基；R3 是卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基或 S(O)2-低级烷基；n 是 1、2 或 3；如果 n >1，则 R3 可以相同或不同；或其药用活性酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型（HCHWA-D）、多梗塞性痴呆、帕金森痴呆或唐氏综合征。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3390402A1

  公开（公告）日：2018-10-24