摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-(oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1255391-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
4-Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 4-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1255391-05-9
化学式
C15H20N4O3
mdl
——
分子量
304.349
InChiKey
BIAZJGTUULNJAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    71.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate草酰氯间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.33h, 生成 tert-butyl 4-(7-chlorooxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
    摘要:
    该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物,包含这些化合物的组合物,这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
    公开号:
    WO2020207941A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-羟基吡啶原碳酸四甲酯N-Boc-哌嗪溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以23%的产率得到tert-butyl 4-(oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    原碳酸四甲酯或1,1-二氯二苯氧基甲烷合成2-氨基苯并恶唑
    摘要:
    2-氨基苯并恶唑的合成可以容易地通过两种通用的一锅法,利用市售的原碳酸四甲酯或1,1-二氯二苯氧基甲烷,胺和任选取代的2-氨基苯酚来完成。反应在温和的条件下进行,以适中至优异的产率提供了2-氨基苯并恶唑。各种胺和取代的2-氨基苯酚用于研究反应范围。
    DOI:
    10.1021/jo1017052
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3953360A1
    公开(公告)日:2022-02-16
查看更多